https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BB%D1%83%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%B9
Шаблон:Карточка химического элемента Шаблон:Элемент периодической системы
Плуто́ний (обозначается символом Pu; атомное число 94) — тяжёлый хрупкий радиоактивный металл серебристо-белого цвета[1][2]. В периодической таблице располагается в семействе актиноидов.
Для элемента характерны существенно отличающиеся от остальных элементов структурные и физико-химические свойства[1]. Плутоний имеет семь аллотропных модификаций при определённых температурах и диапазонах давления[3]: α, β, γ, δ, δ', ε и ζ. Может принимать степени окисления от +2 до +7, основными считаются +4, +5, +6. Плотность варьируется от 19,8 (α-Pu) до 15,9 г/см³ (δ-Pu).
Стабильных изотопов не имеет[4]. В природе в следовых количествах присутствуют самый долгоживущий изотоп из всех трансурановых элементов 244Pu, его дочерний нуклид 240Pu, а также 239Pu[5][6][7] и 238Pu. В окружающей среде находится преимущественно в виде диоксида (PuO2), который в воде ещё менее растворим, чем песок (кварц)[2]. Нахождение элемента в природе настолько мало, что его добыча нецелесообразна[~ 1].
Второй после нептуния (который был ошибочно «получен» в 1934 году группой Энрико Ферми[8][9]; его первый изотоп 239Np синтезирован и идентифицирован в мае 1940 года Эдвином Макмилланом и Филипом Абельсоном[10][11][12]) искусственный элемент, полученный в микрограммовых количествах в конце 1940 г. в виде изотопа 238Pu[6].
Первый искусственный химический элемент, производство которого началось в промышленных масштабах[13] (в СССР с 1946 года в Челябинске-40 было создано несколько предприятий по производству оружейного урана и плутония[14]). США, а затем и СССР были первыми странами, освоившими его получение. Для получения плутония применяется как обогащённый, так и природный уран. Общее количество плутония, хранящегося в мире во всевозможных формах, оценивалось в 2003 г. в 1239 т[15].
Сообщалось о закрытии последнего в мире ядерного реактора по производству оружейного плутония АДЭ-2, который проработал 46 лет и был остановлен в апреле 2010 г. в России[16][17][18], однако уже через месяц в Японии был запущен реактор «Мондзю»[19][20].
Широко используется в производстве ядерного оружия (т. н. «оружейный плутоний»), топлива для ядерных реакторов гражданского и исследовательского назначения и в качестве источника энергии для космических аппаратов[21]. В первой ядерной бомбе в мире, созданной и испытанной в 1945 году в США, использовался плутониевый заряд. Того же типа была и первая бомба, испытанная СССР в 1949 году[22].
В таблице справа приведены основные свойства для α-плутония. Данная аллотропическая модификация является основной для плутония при комнатной температуре и нормальном давлении.
Номера CAS:
- Шаблон:CAS для плутония неспецифического состава,
- Шаблон:CAS для 238Pu,
- Шаблон:CAS для 239Pu,
- Шаблон:CAS для 240Pu.
История[]
Открытие[]
 Внешние изображения
| |
|---|---|
|
Первый образец 239Pu, использовавшийся для определения его ядерных свойств в марте 1941 года |
Энрико Ферми вместе со своими сотрудниками в Университете Рима сообщил, что они обнаружили химический элемент с порядковым номером 94, в 1934 году[23]. Ферми назвал этот элемент гесперием, сделав таким образом предположение о существовании трансурановых элементов и став их теоретическим первооткрывателем. Он придерживался этой позиции и в своей Нобелевской лекции в 1938 году, однако, узнав об открытии Отто Фришем и Фрицем Штрассманом деления ядра, был вынужден сделать в печатной версии, вышедшей в Стокгольме в 1939 году, примечание, указывающее на необходимость пересмотра «всей проблемы трансурановых элементов». Работа немецких учёных показала, что активность, обнаруженная Ферми в его экспериментах, была обусловлена именно делением, а не открытием трансурановых элементов, как он ранее полагал[24][25][26].
Циклотрон в Беркли, использовавшийся для получения нептуния и плутония.
Открытие плутония группой сотрудников Калифорнийского университета в Беркли под руководством Г. Т. Сиборга было совершено с помощью 60-дюймового циклотрона. Первая бомбардировка октаоксида триурана-238 (238U3O8) дейтронами, разогнанными в циклотроне до 14—22 МэВ и проходящими через алюминиевую фольгу толщиной 0,002 дюйма, была произведена 14 декабря 1940 года. Сравнивая образцы, полученные и выдержанные в течение 2,3 суток, с выделенной фракцией чистого нептуния, учёные обнаружили существенную разницу в их альфа-активностях и предположили, что её рост через 2 суток обусловлен влиянием нового элемента, являющегося дочерним по отношению к нептунию. Дальнейшие физические и химические исследования продолжались 2 месяца. В ночь с 23 на 24 февраля 1941 года был проведён решающий эксперимент по окислению предполагаемого элемента с помощью пероксиддисульфат-ионов и ионов серебра в качестве катализатора, который показал, что нептуний-238 спустя два дня претерпевает бета-минус-распад и образует химический элемент под номером 94 в следующей реакции:
- Шаблон:Nuclide2 (d,2n) → Шаблон:Nuclide2 → (β−) Шаблон:Nuclide2
Гленн Теодор Сиборг (1912—1999) вместе с сотрудниками в Беркли впервые синтезировал плутоний. Он был руководителем или ключевым членом команд, получивших ещё восемь элементов: Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md, No[27]. В его честь назван элемент сиборгий[28]. Эдвин Макмиллан и Гленн Сиборг в 1951 году были удостоены Нобелевской премии за «изучение химии трансурановых элементов»[29].
Таким образом, существование нового химического элемента было подтверждено экспериментально Г. Т. Сиборгом, Э. М. Макмилланом, Дж. В. Кеннеди (англ.) и А. К. Валем благодаря изучению его первых химических свойств — возможностью обладать, по крайней мере, двумя степенями окисления[30][31][32][33][1][34][32][35][36][37][~ 2].
Немного позднее было установлено, что этот изотоп является неделящимся (пороговым), а следовательно, неинтересным для дальнейших исследований в военных целях, так как пороговые ядра не могут служить основой цепной реакции деления. Поняв это, физики-ядерщики США направили свои усилия на получение делящегося изотопа-239 (который по расчетам должен был быть более мощным источником атомной энергии, чем уран-235[33]). В марте 1941 года 1,2 кг чистейшей соли урана, замурованной в большой парафиновый блок, подвергли в циклотроне бомбардировке нейтронами. На протяжении двух суток длилась бомбардировка урановых ядер, в результате чего были получены приблизительно 0,5 мкг плутония-239. Появление нового элемента, как и было предсказано теорией, сопровождалось потоком альфа-частиц[38].
28 марта 1941 года проведённые эксперименты показали, что 239Pu способен делиться под действием медленных нейтронов, с сечением, весьма значительно превышающим сечение для 235U, причём нейтроны, полученные в процессе деления, пригодны для получения следующих актов ядерного деления, то есть позволяют рассчитывать на осуществление цепной ядерной реакции. С этого момента были начаты опыты по созданию плутониевой ядерной бомбы и строительства реакторов для его наработки[32][34][39]. Первое чистое соединение элемента было получено в 1942 году[32], а первые весовые количества металлического плутония — в 1943 году[40].
В работе, отправленной на публикацию в журнал Physical Review в марте 1941 г., был описан метод получения и изучения элемента[34]. Однако публикация этой работы была остановлена после того, как были получены данные, что новый элемент может быть использован в ядерной бомбе. Публикация работы произошла спустя год после Второй мировой войны из соображений безопасности[41] и с некоторыми корректировками[42].
В Третьем рейхе исследователи атома также не оставались бездеятельными. В лаборатории Манфреда фон Ардена были разработаны методы получения 94-го элемента. В августе 1941 года физик Фриц Хоутерманс закончил свой секретный доклад «К вопросу о развязывании цепных ядерных реакций». В нём он указывал на теоретическую возможность изготовления в урановом «котле» нового взрывчатого вещества из природного урана.
Происхождение названия[]
С помощью этого астрографа были получены первые снимки Плутона.
В 1930 году была открыта новая планета, о существовании которой давно говорил Персиваль Ловелл — астроном, математик и автор фантастических очерков о жизни на Марсе. На основе многолетних наблюдений за движениями Урана и Нептуна он пришёл к заключению, что за Нептуном в Солнечной системе должна быть ещё одна, девятая планета, располагающаяся от Солнца в сорок раз дальше, чем Земля. Элементы орбиты новой планеты были им рассчитаны в 1915 году. Плутон был обнаружен на фотографических снимках, полученных 21, 23 и 29 января 1930 г. астрономом Клайдом Томбо в обсерватории Лоуэлла во Флагстаффе (США). Планета была открыта 18 февраля 1930 года[43]. Название планете было дано одиннадцатилетней школьницей из Оксфорда Венецией Бёрни[44]. В греческой мифологии Аид (в римской Плутон) является богом царства мёртвых.
Первое печатное упоминание термина плутоний датируется 21 марта 1942 года[45]. Название 94-му химическому элементу было предложено Артуром Валем и Гленном Сиборгом[46]. В 1948 году Эдвин Макмиллан предложил назвать 93-й химический элемент нептунием, так как планета Нептун — первая за Ураном. По аналогии в честь второй планеты за Ураном, Плутона, был назван плутоний[47][48]. Открытие плутония произошло через 10 лет после открытия карликовой планеты (примерно такой же отрезок времени понадобился на открытие Урана и на именование 92-го химического элемента)[8][~ 3].
Первоначально Сиборг предложил назвать новый элемент «плутием», однако позже решил, что название «плутоний» звучит лучше[49]. Для обозначения элемента он в шутку привёл две буквы «Pu» — это обозначение представилось ему наиболее приемлемым в периодической таблице[~ 4]. Также Сиборгом были предложены некоторые другие варианты названий, например, ультимий (англ. ultimium от лат. ultimus — последний), экстремий (extremium от лат. extremus — крайний), из-за ошибочного в то время суждения, что плутоний станет последним химическим элементом в периодической таблице[46]. Однако элемент назвали «плутоний» в честь последней планеты Солнечной системы[8].
Первые исследования[]
После нескольких месяцев первоначальных исследований химия плутония стала считаться похожей на химию урана[34][уточнить]. Дальнейшие исследования были продолжены в секретной металлургической лаборатории Чикагского университета. Благодаря[уточнить] Каннингему и Вернеру 18 августа 1942 года был выделен первый микрограмм чистого соединения плутония из 90 кг уранилнитрата, облученного нейтронами на циклотроне[42][50][51][52]. 10 сентября 1942 года — спустя месяц, на протяжении которого учёные увеличивали количество соединения — произошло взвешивание. Этот исторический образец весил 2,77 мкг и состоял из[уточнить] диоксида плутония[53]; в настоящее время хранится в Лоуренсовском зале в Беркли[6]. К концу 1942 года было накоплено 500 мкг соли элемента. Для более подробного изучения нового элемента в США было сформировано несколько групп[42]:
- группа учёных, которая должна была выделить чистый плутоний химическими методами (Лос-Аламос: J. W. Kennedy, C. S. Smith, A. C. Wahl, C. S. Garner, I. B. Johns),
- группа, которая изучала поведение плутония в растворах, включая изучение его степеней окисления, потенциалов ионизации и кинетику реакций (Беркли: W. M. Latimer, E. D. Eastman, R. E. Connik, J. W. Gofman и др.),
- группа, которая изучала химию комплексообразования ионов плутония (Айова: F. H. Spedding, W. H. Sullivan, A. F. Voigt, A. S. Newton) и другие группы.
В ходе исследований было установлено, что плутоний может находиться в степенях окисления от 3 до 6, и что более низшие степени окисления, как правило, более стабильны по сравнению с нептунием. Тогда же было установлено сходство химических свойств плутония и нептуния[42]. В 1942 году неожиданным стало открытие Стэна Томсона, входящего в группу Гленна Сиборга, которое показало, что четырёхвалентный плутоний получается в бо́льших количествах при нахождении в кислом растворе в присутствии фосфата висмута(III) (BiPO4)[33]. В дальнейшем это привело к изучению и применению висмут-фосфатного метода экстракции плутония[54]. В ноябре 1943 г. некоторые количества фторида плутония(III) (PuF3) были подвергнуты разделению для получения чистого образца элемента в виде нескольких микрограммов мелкодисперсного порошка. Впоследствии были получены образцы, которые можно было бы рассмотреть невооружённым глазом[55].
Первый циклотрон в СССР, использовавшийся для получения плутония.
В СССР первые опыты по получению 239Pu были начаты в 1943—1944 гг. под руководством академиков И. В. Курчатова и В. Г. Хлопина. В короткий срок в СССР были выполнены обширные исследования свойств плутония[56]. В начале 1945 года на первом в Европе циклотроне, построенном в 1937 году в Радиевом институте, был получен первый советский образец плутония путём нейтронного облучения ядер урана[30][57]. В городе Озёрск с 1945 года началось строительство первого промышленного ядерного реактора по производству плутония, первый объект ПО Маяк, пуск которого был осуществлён 19 июня 1948 года[58].
Производство в Манхэттенском проекте[]
Наиболее важные места для Манхэттенского проекта.
Манхэттенский проект берёт своё начало с так называемого письма Эйнштейна Рузвельту, в котором внимание президента обращалось на то, что нацистская Германия ведёт активные исследования, в результате которых может вскоре обзавестись атомной бомбой[59]. В результате положительного ответа Франклина Рузвельта в США был образован Манхэттенский проект[60].
Во время Второй мировой войны целью проекта являлось создание ядерной бомбы. Проект атомной программы (англ. atomic programm), из которой образовался Манхэттенский проект, был одобрен и одновременно создан указом Президента США 9 октября 1941 года. Свою деятельность Манхэттенский проект начал 12 августа 1942 года[61]. Тремя его основными направлениями являлись[62]:
- организация производства плутония на территории Хэнфордского комплекса,
- организация обогащения урана в городе Оук-Ридж, штат Теннесси,
- исследования в области ядерного оружия и создания атомной бомбы на территории Лос-Аламосской национальной лаборатории.
Памятная фотография учёных, принимавших участие на Чикагской поленнице-1. В первом ряду, второй справа: Лео Силлард; первый слева: Энрико Ферми.
Первым ядерным реактором, позволявшим получать бо́льшие количества элемента по сравнению с циклотронами, была Чикагская поленница-1[32]. Он был введен в эксплуатацию 2 декабря 1942 года благодаря Энрико Ферми и Лео Силларду[63] (последнему принадлежит предложение об использовании графита как замедлителя нейтронов[64]); в этот день была произведена первая самоподдерживающаяся ядерная цепная реакция[65]. Для производства плутония-239 использовались уран-238 и уран-235. Реактор был сооружен под трибунами стадиона Stagg Field Чикагского университета[32]. Он состоял из 6 тонн металлического урана, 34 тонн оксида урана и 400 тонн «чёрных кирпичей» графита. Единственным, что могло остановить цепную ядерную реакцию, были стержни из кадмия, которые хорошо захватывают тепловые нейтроны и, как следствие, могут предотвратить возможное происшествие[66]. Из-за отсутствия радиационной защиты и охлаждения его обычная мощность была всего 0,5…200 Вт[32].
Работники на Графитовом реакторе X-10.
Вторым реактором, который позволил получать плутоний-239, был Графитовый реактор X-10[34]. Он был введен в эксплуатацию 4 ноября 1943 года[67] (строительство длилось 11 месяцев) в городе Оук-Ридж, в настоящее время он располагается на территории Оук-Риджской национальной лаборатории. Этот реактор был вторым в мире после Чикагской поленницы-1 и первым реактором, который был создан в продолжении Манхэттенского проекта[68]. Реактор был первым шагом на пути к созданию более мощных ядерных реакторов (на территории Хэнфорда, Вашингтон), то есть он был экспериментальным. Окончание его работы наступило в 1963 г.[69]; открыт для посещения с 1980-х годов и является одним из старейших ядерных реакторов в мире[70].
Пятого апреля 1944 года Эмилио Сегре получил первые образцы плутония, произведенного в реакторе X-10[69]. В течение 10-ти дней он обнаружил, что концентрация плутония-240 в реакторе очень высока, по сравнению с циклотронами. Данный изотоп имеет очень высокую способность к спонтанному делению, в результате чего повышается общий фон нейтронного облучения[71]. На данном основании был сделан вывод, что использование особо чистого плутония в ядерной бомбе пушечного типа (англ.), в частности, в бомбе Худой, может привести к преждевременной детонации[72]. Благодаря тому, что технология разработок ядерных бомб всё более улучшалась, было установлено, что для ядерного заряда лучше всего использовать имплозионную схему с зарядом сферической формы.
Строительство реактора B — первого ядерного реактора, способного получать плутоний в промышленном масштабе.
Первым промышленным ядерным реактором по производству 239Pu является реактор B, расположенный в США. Строительство началось с июня 1943 г. и закончилось в сентябре 1944 г. Мощность реактора составила 250 МВт (в то время как у X-10 всего 1000 кВт). В качестве теплоносителя в этом реакторе впервые применялась вода[73]. Реактор B (вместе с реактором D и реактором F — остальными двумя) позволил получить плутоний-239, который был впервые использован в испытании Тринити. Ядерные материалы, полученные на этом реакторе, были использованы в бомбе, сброшенной на Нагасаки 9 августа 1945 г[74]. Построенный реактор был закрыт в феврале 1968 года и расположен[прояснить] в пустынном районе штата Вашингтон, недалеко от города Ричланд[75].
Хэнфордский комплекс. Реакторы B, D, F и др. расположены вдоль течения реки в верхней части схемы.
 |
Стиль этого раздела неэнциклопедичен или нарушает нормы русского языка. Следует исправить раздел согласно стилистическим правилам Науки.
|
В ходе Манхэттенского проекта на Хэнфордском комплексе (образован в 1943 г. для производства плутония и закрыт в 1988 году вместе с окончанием производства[76]) было создано множество районов (англ. site — место, область, район), предназначенных для получения, хранения, переработки и использования ядерных материалов. На этих захоронениях расположено около 205 кг изотопов плутония (239Pu—241Pu)[77]. Множественные районы были образованы для хранения девяти ядерных реакторов, которые производили химический элемент, многочисленных вспомогательных построек, которые загрязняли окружающую среду. Другие из этих районов были созданы с целью отделения плутония и урана от примесей химическими способами. По закрытию этого комплекса (по состоянию на 2009 г.) утилизировано более 20 т плутония в безопасных формах (для предотвращения ядерного деления)[76].
В 2004 г. в результате раскопок были обнаружены захоронения на территории Хэнфордского комплекса. В числе них был найден оружейный плутоний, который находился в стеклянном сосуде. Этот образец оружейного плутония оказался самым долгоживущим и был исследован Тихоокеанской национальной лабораторией. Результаты показали, что этот образец был создан на графитовом реакторе X-10 в 1944 году[78][79][80][81].
Один из участников проекта (Алан Мэй) был причастен к тайной передаче чертежей о принципах устройства урановой и плутониевой бомб, а также образцов урана-235 и плутония-239[59].
Тринити и Толстяк[]
Первое ядерное испытание под названием Тринити, проведенное 16 июля 1945 г. возле города Аламогордо, Нью-Мексико, использовало плутоний в качестве ядерного заряда[55][82][83]. В Штучке (англ.) (взрывное устройство) использовались обычные линзы[~ 5] для того, чтобы сжать плутоний для достижения критической массы. Это устройство было создано для пробы нового типа ядерной бомбы «Толстяк» на основе плутония[84]. Одновременно с этим из Ежа (англ.) начали поступать нейтроны для ядерной реакции. Устройство было сделано из полония и бериллия[34]; этот источник применялся в первом поколении ядерных бомб[85], так как в то время единственным источником нейтронов считалась эта композиция[30][~ 6]. Вся эта композиция позволила достичь мощного ядерного взрыва. Полная масса бомбы, использованной при ядерном испытании Тринити, составляла 6 т, хотя в ядре бомбы было всего 6,2 кг плутония[86], а предполагаемая высота для взрыва над городом составляла 225—500 м[87]. Приблизительно 20 % использованного плутония в этой бомбе составило 20000 т в тротиловом эквиваленте[88].
Бомба Толстяк была сброшена на Нагасаки 9 августа 1945. В результате взрыва моментально погибло 70 тыс. человек и ранено ещё 100 тыс.[34]. Она имела схожий механизм: сделанное из плутония ядро помещалось в сферическую алюминиевую оболочку, которая обкладывалась химической взрывчаткой. Во время детонирования оболочки плутониевый заряд сжимался со всех сторон и его плотность перерастала критическую, после чего начиналась цепная ядерная реакция[89]. В Малыше, сброшенном на Хиросиму тремя днями ранее, использовался уран-235, но не плутоний. Япония 15 августа подписала соглашение о капитуляции. После этих случаев в СМИ было опубликовано сообщение о применении нового химического радиоактивного элемента — плутония.
Холодная война[]
Большие количества плутония были произведены во время Холодной войны США и СССР. Реакторы США, находящиеся в Savannah River Site (Северная Каролина) и Хэнфорде, во время войны произвели 103 т плутония[90], в то время как СССР произвел 170 т оружейного плутония[91]. На сегодня около 20 т плутония в ядерной энергетике производится как побочный продукт ядерных реакций[92]. На 1000 т плутония, находящегося в хранилищах, приходится 200 т плутония, извлеченного из ядерных реакторов[34]. На 2007 год СИИПМ оценил мировое количество плутония в 500 т, который примерно одинаково разделен на оружейные и энергетические нужды[93].
Предполагаемая схема туннельного хранилища ядерных отходов в репозитории Юкка Маунтин.
Сразу же по окончании Холодной войны все ядерные запасы стали проблемой распространения ядерного оружия (англ.). Например, в США из извлеченного из ядерного оружия плутония были сплавлены двухтонные блоки, в которых элемент находится в виде инертного оксида плутония(IV)[34]. Данные блоки застеклены боросиликатным стеклом с примесью циркония и гадолиния[~ 7]. Затем эти блоки были покрыты нержавеющей сталью и захоронены на глубине 4 км[34]. Местная и государственная власть США не позволила складировать ядерные отходы в гору Юкка (англ.). В марте 2010 г. власти США решили отозвать лицензию на право складировать ядерные отходы. Барак Обама предложил провести ревизию политики хранения отходов и предоставить рекомендации по разработке новых эффективных методов по контролю над отработанным топливом и отходами[94].
Медицинские эксперименты[]
На протяжении Второй мировой войны и после её окончания учёные проводили эксперименты на животных и людях, вводя внутривенно дозы плутония[95]. Исследования на животных показали, что несколько миллиграммов плутония на килограмм ткани — смертельная доза[96]. «Стандартная» доза составляла 5 мкг плутония[95], а в 1945 году эта цифра уменьшилась до 1 мкг за счет того, что плутоний склонен к накоплению в костях и из-за этого более опасен, чем радий[96].
Восемнадцать испытаний плутония на людях были проведены без предварительного согласия испытуемых для того, чтобы выяснить, где и как концентрируется плутоний в человеческом организме, и выработать стандарты безопасности обращения с ним. Первые места, в которых проводились эксперименты в рамках Манхэттенского проекта, были: Хэнфорд, Беркли, Лос-Аламос, Чикаго, Оук-Ридж, Рочестер[95].
Свойства[]
Физические свойства[]
Плутоний в пакете[~ 8].
Плутоний, как и большинство металлов, имеет яркий серебристый цвет, похожий на никель или железо[5], но на воздухе окисляется, меняя свой цвет сначала на бронзовый, затем на синий цвет закалённого металла и после превращается в тусклый чёрный или зелёный цвета из-за образования рыхлого окисного покрытия[97]. Также есть сообщения об образовании жёлтого и оливкового цвета оксидной плёнки[98][99]. При комнатной температуре плутоний находится в α-форме — это наиболее распространённая для плутония аллотропная модификация. Данная структура примерно такая же жёсткая, как серый чугун, если она не легирована другими металлами, которые придадут сплаву пластичность и мягкость. В отличие от большинства металлов, он не является хорошим проводником тепла и электричества[98].
Плутоний имеет аномально низкую для металлов температуру плавления (примерно 640 °C)[100] и необычно высокую температуру кипения (3235 °C)[5][~ 9]. Свинец является более лёгким металлом, чем плутоний[101] примерно в два раза (разница в плотности составляет 19,86 − 11,34 ≈ 8,52 г/см³)[2].
| Некоторые физические свойства плутония[5] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Актиноиды, как и лантаноиды, имеют примерно равные энергии ионизации. |
Как и у остальных металлов, коррозия плутония увеличивается с увеличением влажности. Некоторые исследования утверждают, что влажный аргон может быть более корродирующим элементом, чем кислород; это связано с тем, что аргон не реагирует с плутонием, и, как следствие, плутоний начинает растрескиваться[102][~ 10].
Диаграмма плотности плутония[56].
Альфа-распад, который сопровождается испусканием ядер гелия, является наиболее распространённым видом радиоактивного распада изотопов плутония[103]. Типичный ядерный боеприпас имеет около 5 кг плутония, в котором находится примерно 12,5×1024 атомов. С учётом периода полураспада 24000 лет, каждую секунду в таком заряде распадается около 11,5×1012 атомов, выделяя 5,157 МэВ благодаря альфа-частицам. В пересчёте на количество энергии, это составляет 9,58 Вт. Тепло, производимое благодаря распаду ядер и испусканию ими альфа-частиц, делает плутоний тёплым на ощупь[48][104].
Строение атома плутония. Электронная конфигурация внешних оболочек 5s2p6d10f66s2p67s2[105].
Как известно, электрическое сопротивление характеризует способность материала проводить электрический ток. Удельное сопротивление плутония при комнатной температуре очень велико для металла, и эта особенность будет усиливаться с понижением температуры, что для металлов не свойственно[55]. Эта тенденция продолжается вплоть до 100 K[100]; ниже этой отметки электрическое сопротивление будет уменьшаться[55]. С понижением отметки до 20 K сопротивление начинает возрастать из-за радиационной активности металла, причём данное свойство будет зависеть от изотопного состава металла[55].
Плутоний обладает самым высоким удельным электрическим сопротивлением среди всех изученных актиноидов (на данный момент), которое составляет 150 мкОм·см (при 22 °C)[65]. Его твёрдость составляет 261 кг/мм³ (для α-Pu)[1].
Благодаря тому, что плутоний радиоактивен, он со временем претерпевает изменения в своей кристаллической решётке[106]. Плутоний претерпевает некое подобие отжига также благодаря самооблучению из-за повышения температуры выше 100 K.
В отличие от большинства материалов, плотность плутония увеличивается при нагревании его до температуры плавления на 2,5 %, в то время как у обычных металлов наблюдается уменьшение плотности при повышении температуры[55]. Ближе к точке плавления жидкий плутоний имеет очень высокий показатель поверхностного натяжения и самую высокую вязкость среди других металлов[100][106]. Характерной особенностью плутония является его уменьшение в объёме в диапазоне температур от 310 до 480 °C, в отличие от других металлов[56].
Аллотропические модификации[]
 |
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
Плутоний имеет семь аллотропных модификаций. Шесть из них (см. рисунок выше) существуют при обычном давлении, а седьмая — только при высокой температуре и определенном диапазоне давления[3]. Эти аллотропы, которые различаются по своим структурным характеристикам и показателями плотности, имеют очень похожие значения внутренней энергии. Это свойство делает плутоний очень чувствительным к колебаниям температуры и давления, и приводит к скачкообразному изменению своей структуры[106]. Показатель плотности всех аллотропных модификаций плутония варьируется от 15,9 г/см³ до 19,86 г/см³[92][~ 11]. Наличие многих аллотропных модификаций у плутония делает его трудным металлом в обработке и выкатывании[5], так как он претерпевает фазовые переходы. Причины существования столь разных аллотропных модификаций у плутония не совсем ясны.
| Свойства кристаллических решеток плутония[6][107][108] | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Фаза | Изображение | Область устойчивости, °C | Симметрия и пространственная группа | Параметры решётки, Å | Число атомов в элементарной ячейке | Рентгеновская плотность, г/см³ | Температура перехода, °C | ΔHперехода, Дж/моль | |||
| a | b | c | β | ||||||||
| α |  |
Ниже 122 | ПМ, P21/m | При 21 °C | 16 | 19,86 | — | — | |||
| 6,183 | 4,882 | 10,963 | 101,79° | ||||||||
| β | — | 122—207 | ОЦМ, 12/m | При 100 °C | 34 | 17,7 | α→β 122±4 |
3430 | |||
| 9,284 | 10,463 | 7,859 | 93,13° | ||||||||
| γ |  |
207—315 | ГЦО, Fddd | При 235 °C | 8 | 17,14 | β→γ 207±5 |
565 | |||
| 3,159 | 5,768 | 10,162 | — | ||||||||
| δ |  |
315—457 | ГЦК, Fm3m | При 320 °C | 4 | 15,92 | γ→δ 315±3 |
586 | |||
| 4,6371 | — | — | — | ||||||||
| δ’ |  |
457—479 | ОЦТ, 14/mmm | При 465 °C | 2 | 16 | δ→δ’ 457±2 |
84 | |||
| 3,34 | — | 4,44 | — | ||||||||
| ε |  |
479—640 | ОЦК, Im3m | При 490 °C | 2 | 16,51 | δ’→ε 479±4 |
1841 | |||
| 3,634 | — | — | — | ||||||||
Первые три кристаллические модификации — α-, β- и γ-Pu — обладают сложной кристаллической структурой с четырьмя ярко выраженными связями ковалентного характера. Другие — δ-, δ’- и ε-Pu — более высокотемпературные модификации характеризуются более простой структурой[109].
Альфа-форма существует при комнатной температуре в виде нелегированного и необработанного плутония. Она имеет схожие свойства с чугуном, однако имеет свойство превращаться в пластичный материал и образовывать ковкую β-форму при более высоких интервалах температуры[55]. Альфа-форма плутония имеет низкосимметричную моноклинную структуру (кристаллическая структура фаз, которые существуют при комнатных температурах, является низкосимметричной, что более характерно для минералов, чем для металлов), отсюда становится ясным, что она является прочной и плохо проводящей электрический ток модификацией[3]. В данной форме плутоний очень хрупок, однако имеет самую высокую плотность из всех аллотропных модификаций[110]. Фазы плутония характеризуются резким изменением механических свойств — от совершенно хрупкого до пластичного металла[100].
Плутоний в δ-форме обычно существует при значениях температуры от 310 °C до 452 °C, однако может быть стабилен и при комнатной температуре, если он легирован с малопроцентным содержанием галлия, алюминия или церия. Если он находится в сплаве с этими металлами, то это позволяет ему быть использованным при сварке[55]. Дельта-форма имеет более ярко выраженные характеристики металла, а по прочности и ковкости сравнима с алюминием. В ядерной промышленности ударная волна после микроядерного взрыва используется для того, чтобы сжать плутониевое ядро, основным свойством которого будет увеличение плотности по сравнению с α-формой. Данные действия позволят достичь критической массы плутония для его дальнейшего использования[111]. Последняя эпсилон-фаза показывает аномально высокий показатель атомной самодиффузии (англ.)[106].
Плутоний начинает уменьшаться в объёме, когда переходит в δ и δ’-фазы, что объясняется отрицательным коэффициентом термического расширения[100].
Соединения и химические свойства[]
Изученный ионный и металлический радиусы для плутония[112].
Различные степени окисления плутония в водных растворах.
Актиноиды имеют схожие между собой химические свойства. Меньше всего степеней окисления имеют первые два актиноида и актиний (разброс значений от 3 до 5), далее эти значения увеличиваются и достигают своего пика у плутония и нептуния, затем, после америция, это число опять уменьшается. Данное свойство можно объяснить сложностью поведения электронов у ядер элементов. В 1944 году Гленном Сиборгом была выдвинута гипотеза об актиноидном сжатии, которая предполагает постепенное уменьшение радиусов ионов актиноидов (это же характерно и для лантаноидов). До её выдвижения первые актиноиды (торий, протактиний и уран) относили к элементам 4, 5 и 6-й групп соответственно[65][113].
Плутоний является химически активным металлом[98]. В 1967 году советские учёные установили, что высшая степень окисления нептуния и плутония не 6, а 7[114]. Для этого учёным пришлось окислять озоном PuO22+ в щелочной среде[115]. Плутоний проявляет четыре степени окисления в водных растворах и одну очень редкую[92]:
- PuIII, в качестве Pu3+ (светло-фиолетовый),
- PuIV, в качестве Pu4+ (шоколадный),
- PuV, в качестве PuO2+ (светлый)[~ 12],
- PuVI, в качестве PuO22+ (светло-оранжевый),
- PuVII, в качестве PuO53− (зелёный) — также присутствуют семивалентные ионы.
Цвета водных растворов плутония зависят от степени окисления и солей кислот[116]. В них плутоний может находиться сразу в нескольких степенях окисления, что объясняется близостью его редокс-потенциалов[117], что, в свою очередь, объясняется наличием 5f-электронов, которые расположены на локализованной и делокализованной зоне электронной орбитали[118]. При pH 5—8 доминирует четырёхвалентный плутоний[117], который наиболее устойчив среди остальных валентностей (степеней окисления)[105].
Металлический плутоний получается благодаря реакции его тетрафторида с барием, кальцием или литием при температуре 1200 °C[119]:
Он реагирует с кислотами, кислородом и их парами, но только не с щелочами[55] (в растворах которых заметно не растворяется[115], как и большинство актиноидов[65]). Быстро растворяется в хлороводороде, иодоводороде, бромоводороде, 72 % хлорной кислоте, 85 % ортофосфорной кислоте, концентрированной CCl3COOH, сульфаминовой кислоте и кипящей концентрированной азотной кислоте[98]. Плутоний инертен к концентрированным серной и уксусной кислотам; в их растворах медленно растворяется, то есть реагирует и образует соответствующие соли[1]. При температуре 135 °C металл самовоспламенится благодаря реакции с кислородом, а если его поместить в атмосферу тетрахлорметана, то взорвётся[34].
| Реакционная способность плутония в растворах[6] | |
|---|---|
| Вода | При комнатной температуре реагирует очень медленно, не намного быстрее при температуре кипения; образуется H2 и чёрный порошок Pu(O)H |
| NaCl (водн.) | Дает H2 и чёрный порошок Pu(O)H |
| HNO3 | Не реагирует при любых концентрациях из-за пассивации; в присутствии 0,005 М HF кипящая концентрированная кислота сравнительно быстро растворяет плутоний |
| HCl, HBr | Очень быстро растворяется в концентрированных и умеренно разбавленных кислотах |
| HF | Реагирует очень медленно. Брикеты, полученные прессованием стружки металлического плутония, часто растворяются быстро и полностью с образованием нерастворимого PuF3[120] |
| 72%-ая HClO4 | Быстрое растворение |
| H2SO4 | Концентрированная кислота образует на металле защитное покрытие, которое останавливает начавшуюся медленную реакцию. Умеренно разбавленная медленно взаимодействует с металлом; образцы металла, содержащие примеси, могут полностью раствориться в 5 н. кислоте |
| 85%-ая H3PO4 | Реагирует сравнительно быстро |
| Уксусная кислота | Не взаимодействует с ледяной уксусной кислотой, даже с горячей; медленно взаимодействует с разбавленной кислотой |
| Трихлоруксусная кислота | Быстро растворяется в концентрированной кислоте; с разбавленной реагирует медленнее |
| Трифторуксусная кислота | Медленно растворяется в концентрированной кислоте; часто образуется остаток нерастворившегося оксида[121] |
| Сульфаминовая кислота | Довольно быстро растворяется в 1,7 М кислоте, причём температура должна быть ниже 40 °C, чтобы избежать разложения кислоты. Остается небольшое количество потенциально пирофорного осадка; в присутствии HNO3 количество осадка больше[122] |
Во влажном кислороде металл быстро окисляется, образуя оксиды и гидриды. Металлический плутоний реагирует с большинством газов при повышенных температурах[98]. Если металл достаточно долго подвергается воздействию малых количеств влажного воздуха, то на его поверхности образуется диоксид плутония. Кроме того, может образоваться и его дигидрид, но только при недостатке кислорода[55]. Ионы плутония во всех степенях окисления склонны к гидролизу и комплексообразованию[56]. Способность образовывать комплексные соединения увеличивается в ряду Pu5+ < Pu6+ < Pu3+ < Pu4+ [4].
При комнатной температуре свежий срез плутония имеет серебристый цвет, который затем тускнеет до серого[48]. Благодаря тому, что поверхность металла становится пассивированной, он становится пирофорным, то есть способным к самовозгоранию, поэтому металлический плутоний, как правило, обрабатывается в инертной атмосфере аргона или азота. Расплавленный металл должен храниться в вакууме, либо в атмосфере инертного газа, чтобы избежать реакции с кислородом[55].
Плутоний обратимо реагирует с чистым водородом, образуя гидрид плутония при температурах 25—50 °C[1][106]. Кроме того, он легко взаимодействует с кислородом, образуя монооксид и диоксид плутония, а также оксиды (но не только их, см. раздел ниже) переменного состава (бертоллиды). Оксиды расширяют плутоний на 40 % от его изначального объёма. Металлический плутоний энергично реагирует с галогеноводородами и галогенами, в соединениях с которыми обычно проявляет степень окисления +3, однако известны галогениды состава PuF4 и PuCl4[1][123]. При реакции с углеродом образует его карбид (PuC), с азотом — нитрид (при 900 °C), с кремнием — силицид (PuSi2)[34][92]. Карбид, нитрид, диоксид плутония имеют температуру плавления больше 2000 °C и потому применяются в качестве ядерного топлива[115].
Тигли, используемые для хранения плутония, должны выдерживать его сильные окислительно-восстановительные свойства. Тугоплавкие металлы, такие, как тантал и вольфрам, наряду с более стабильными оксидами, боридами, карбидами, нитридами и силицидами, также могут выдержать свойства плутония. Плавка в электродуговой печи может быть использована для получения малых количеств металла без применения тиглей[55].
Четырёхвалентный церий применяется в качестве химического симулянта плутония(IV)[124].
Электронная структура: 5f-электроны[]
Плутоний является элементом, в котором 5f-электроны расположены на границе локализованных и делокализованных электронов, поэтому он считается одним из самых комплексных и трудных элементов для изучения[118].
Аномальное поведение плутония обусловлено его электронной структурой. Энергетическая разница между 6d и 5f-электронами очень мала. Размеров 5f-оболочки вполне достаточно для того, чтобы они формировали атомную решётку между собой; это происходит на самой границе между локализованными и соединёнными между собой электронами. Близость электронных уровней приводит к формированию низкоэнергетической электронной конфигурации, с примерно одинаковыми уровнями энергии. Это приводит к формированию 5fn7s2 и 5fn−17s26d1 электронных оболочек, что приводит к сложности его химических свойств. 5f-электроны участвуют в формировании ковалентных связей и комплексных соединений у плутония[106].
Нахождение в природе[]
Природный плутоний[]
Распространение следующих после урана элементов резко падает.
Незначительные количества, по крайней мере, двух изотопов плутония (239Pu и 244Pu) найдены в природе[65].
В урановых рудах в результате захвата нейтронов[~ 13] ядрами урана-238 образуется уран-239, который испытывает бета-распад в нептуний-239. В результате следующего β-распада возникает природный плутоний-239. Происходит следующая ядерная реакция[117]:
![{\displaystyle \mathrm {^{238}_{\ 92}U\ +\ _{0}^{1}n\ \xrightarrow {\gamma } \ _{\ 92}^{239}U\ {\xrightarrow[{23,5\ \mathrm {min} }]{\beta ^{-}}}\ _{\ 93}^{239}Np\ {\xrightarrow[{2,3565\ \mathrm {d} }]{\beta ^{-}}}\ _{\ 94}^{239}Pu} }](https://services.fandom.com/mathoid-facade/v1/media/math/render/svg/03799392bd64717e16509061e564a0d69861b378)
По этой же реакции плутоний-239 синтезируется в промышленных масштабах (см. изотопы и синтез). Однако в природе плутоний образуется в таких микроскопических количествах (самое большое отношение 239Pu/238U составляет 15×10−12), что о его добыче из урановых руд не может быть и речи[117]. В среднем содержание 239Pu примерно в 400 тыс. раз меньше, чем радия[8]. Так, малые количества плутония-239 — триллионная доля — были найдены в урановых рудах[55] в природном ядерном реакторе в Окло (англ.), Габон[125]. Отношение плутония к урану, разработка руд которого планируется на 2013 год в шахте Cigar Lake (англ.), составляет примерно от 2,4×10−12 до 44×10−12[126].
Благодаря масс-спектрометрическим измерениям в докембрийском бастнезите[127] было установлено также наличие другого изотопа, плутония-244. Он имеет самый большой среди изотопов плутония период полураспада — примерно 80 млн лет, но, несмотря на это, его содержание меньше, чем плутония-239, поскольку он не образуется в природных реакциях в земной коре, а только распадается. Этот изотоп является примордиальным, то есть дожил до нашего времени со времён, предшествовавших образованию Солнечной системы (4,567 млрд лет назад). За прошедшие 57 периодов полураспада осталась лишь очень небольшая часть от первоначального количества атомов 244Pu, примерно 6,5×10−18.
Поскольку относительно долгоживущий изотоп плутоний-240 находится в цепочке распада примордиального плутония-244, то он также присутствует в природе, возникая после альфа-распада 244Pu и двух последующих бета-распадов короткоживущих промежуточных ядер. Однако время жизни 240Pu на 4 порядка меньше времени жизни материнского ядра, поэтому и его природное содержание тоже примерно в 104 раз меньше, чем плутония-244.
Очень небольшие количества плутония-238 должны содержаться в урановых рудах[128] как продукт весьма редкого двойного бета-распада урана-238, открытого в 1991 году[129].
Таким образом, в земной коре существует 4 природных изотопа плутония: 238Pu, 239Pu, 240Pu и 244Pu, из которых первые три — радиогенные, а четвёртый — примордиальный. Однако экспериментально в природе наблюдались лишь 239Pu и 244Pu. Впервые природный плутоний был выделен в 1948 г. из урановой смоляной руды Г. Т. Сиборгом и М. Перлманом[130].
Техногенный плутоний[]
Минимальные количества плутония гипотетически могут находиться в человеческом организме, учитывая, что было проведено около 550 ядерных испытаний, так или иначе связанных с плутонием. Большинство подводных и воздушных ядерных испытаний было прекращено благодаря договору о запрещении ядерных испытаний, который был подписан в 1963 году и ратифицирован СССР, США, Великобританией и другими государствами. Некоторые государства продолжили ядерные испытания.
Именно потому, что плутоний-239 был синтезирован специально для ядерных испытаний, на сегодняшний день он является самым распространённым и часто используемым синтезированным нуклидом из всех изотопов плутония[34].
Изотопы[]
Открытие изотопов плутония началось с 1940 года, когда был получен плутоний-238. В настоящее время он считается одним из важнейших нуклидов. Годом позднее был открыт самый важный нуклид — плутоний-239[47], впоследствии нашедший своё применение в ядерной и космической промышленности. Химический элемент является актиноидом, один из его изотопов, который упомянут выше, входит в основную тройку делящихся изотопов[41] (уран-233 и уран-235 являются остальными двумя)[131]. Как и изотопы всех актиноидов, все изотопы плутония являются радиоактивными[132].
Наиболее важные ядерные свойства нуклидов плутония перечислены в таблице:
| Ядерные свойства изотопов плутония[6][133][134][135] | ||||
|---|---|---|---|---|
| Массовое число | Период полураспада | Тип распада | Основное излучение, МэВ (выход, в %) |
Способ получения |
| 228 | 1,1 с | α ≈ 100 % β+ < 0,1 |
7,950 | |
| 229 | > 2×10−5 с | α | 7,590 | |
| 230 | 1,7 мин | α ≤ 100 % | 7,175 | |
| 231 | 8,6 мин | β+ ≤ 99,8 % α ≥ 0,2 % |
4,007 |
|
| 232 | 34 мин | ЭЗ ≥ 80 % α ≤ 20 % |
α 6,60 (62 %) 6,54 (38 %) |
Шаблон:Nuclide2(α,5n) |
| 233 | 20,9 мин | ЭЗ 99,88 % α 0,12 % |
α 6,30 γ 0,235 |
Шаблон:Nuclide2(α,4n) |
| 234 | 8,8 ч | ЭЗ 94 % α 6 % |
α 6,202 (68 %) 6,151 (32 %) |
Шаблон:Nuclide2(α,3n) |
| 235 | 25,6 мин | ЭЗ > 99 % α 3×10−3 % |
α 5,85 γ 0,049 |
Шаблон:Nuclide2(α,4n) Шаблон:Nuclide2(α,2n) |
| 236 | 2,85 лет 3,5×109 лет |
α СД |
α 5,768 (69 %) 5,721 (31 %) |
Шаблон:Nuclide2(α,3n) Доч. Шаблон:Nuclide2 |
| 237 | 45,4 сут | ЭЗ > 99 % α 3,3×10−3 % |
α 5,65 (21 %) 5,36 (79 %) |
Шаблон:Nuclide2(α,2n) Шаблон:Nuclide2(d,2n) |
| 238 | 87,74 лет 4,8×1010 лет |
α СД |
α 5,499 (70,9 %) 5,457 (29 %) |
Доч. Шаблон:Nuclide2 Доч. Шаблон:Nuclide2 |
| 239 | 2,41×104 лет 5,5×1015 лет |
α СД |
α 5,155 (73,3 %) 5,143 (15,1 %) γ 0,129 |
Доч. Шаблон:Nuclide2 Захват нейтронов |
| 240 | 6,563×103 лет 1,34×1011 лет |
α СД |
α 5,168 (72,8 %) 5,123 (27,1 %) |
Многократный захват нейтронов |
| 241 | 14,4 года | β− > 99 % α 2,41×10−3 % |
α 4,896 (83,2 %) 4,853 (21,1 %) β− 0,021 γ 0,149 |
Многократный захват нейтронов |
| 242 | 3,76×105 лет 6,8×1010 лет |
α СД |
α 4,901 (74 %) 4,857 (26 %) |
Многократный захват нейтронов |
| 243 | 4,956 ч | β− | β− 0,58 γ 0,084 |
Многократный захват нейтронов |
| 244 | 8,26×107 лет 6,6×1010 лет |
α СД |
α 4,589 (81 %) 4,546 (19 %) |
Многократный захват нейтронов |
| 245 | 10,5 ч | β− | β− 1,28 γ 0,327 |
Шаблон:Nuclide2(n,γ) |
| 246 | 10,85 сут | β− | β− 0,384 γ 0,224 |
Шаблон:Nuclide2(n,γ) |
Кольцо чистого, электрорафинированного оружейного плутония (99,9 %).
Из изотопов плутония на данный момент известно о существовании 19-ти его нуклидов с массовыми числами 228—247[135]. Только 4 из них нашли своё применение[8]. Свойства изотопов имеют некоторую характерную особенность, по которой можно судить об их дальнейшем изучении — четные изотопы имеют бо́льшие периоды полураспада, чем нечетные (однако данное предположение относится только к менее важным его нуклидам).
Министерство энергетики США делит смеси плутония на три вида[136]:
- оружейный плутоний (содержание 240Pu в 239Pu менее 7 %)
- топливный плутоний (от 7 до 18 % 240Pu) и
- реакторный плутоний (содержание 240Pu более 18 %)
Термин «сверхчистый плутоний» используется для описания смеси изотопов плутония, в которых содержатся 2—3 процента 240Pu[136].
Всего два изотопа этого элемента (239Pu и 241Pu) являются более способными к ядерному делению, нежели остальные; более того, это единственные изотопы, которые подвергаются ядерному делению при действии тепловых нейтронов[136]. Среди продуктов взрыва термоядерных бомб обнаружены также 247Рu и 255Рu[105], периоды полураспада которых несоизмеримо малы.
Изотопы и синтез[]
Методы экстракции плутония и урана.
Известны около 20 изотопов плутония, все они радиоактивны. Самым долгоживущим из них является плутоний-244, с периодом полураспада 80,8 млн лет; плутоний-242 имеет более короткий период полураспада — 372 300 лет; плутоний-239 — 24 110 лет. Все остальные изотопы имеют период полураспада меньше 7 тыс. лет. Этот элемент имеет 8 метастабильных состояний, периоды полураспада этих изомеров не превышают 1 с[103].
Массовое число известных изотопов элемента варьируется от 228 до 247. Все они испытывают один или несколько типов радиоактивного распада:
- электронный захват (и, при достаточной энергии, позитронный бета-распад) с образованием изотопов нептуния;
- бета-минус-распад с образованием изотопов америция;
- альфа-распад с образованием изотопов урана;
- спонтанное деление с образованием широкого спектра дочерних изотопов элементов из средней части периодической таблицы, многие из которых β−-активны.
Основным каналом распада наиболее лёгких изотопов плутония (с 228 по 231) является альфа-распад, хотя канал электронного захвата для них также открыт. Основным каналом распада лёгких изотопов плутония (с 232 по 235 включительно) является электронный захват, с ним конкурирует альфа-распад. Основными каналами радиоактивного распада изотопов с массовыми числами между 236 и 244 (кроме 237[137], 241[137] и 243) являются альфа-распад и (с меньшей вероятностью) спонтанное деление. Основным каналом распада изотопов плутония, массовые числа которых превосходят 244 (а также 243Pu и 241Pu), является бета-минус-распад в изотопы америция (95 протонов). Плутоний-241 является членом «вымершего» радиоактивного ряда нептуния[48][103].
Бета-стабильными (то есть испытывающими лишь распады с изменением массового числа) являются изотопы с массовыми числами 236, 238, 239, 240, 242, 244.
Синтез плутония[]
Плутоний в промышленных масштабах получается двумя путями[136]:
- облучением урана (см. реакцию ниже), содержащегося в ядерных реакторах;
- облучением в реакторах трансурановых элементов, выделенных из отработанного топлива.
После облучения в обоих случаях выполняется отделение химическими способами плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления.
Плутоний-238[]
Плутоний-238, использующийся в радиоизотопных генераторах энергии, лабораторно может синтезироваться в обменной (d, 2n)-реакции на уране-238:
![{\displaystyle \mathrm {^{238}_{\ 92}U\ +\ _{1}^{2}D\ \longrightarrow \ _{\ 93}^{238}Np\ +\ 2\ _{0}^{1}n~;\quad _{\ 93}^{238}Np\ {\xrightarrow[{2.117\ d}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 94}^{238}Pu} }](https://services.fandom.com/mathoid-facade/v1/media/math/render/svg/2aeb98f92226e13b74aef4ce68aee305723524b4)
В данном процессе дейтрон попадает в ядро урана-238, в результате чего образуется нептуний-238 и два нейтрона. Далее нептуний-238 испытывает бета-минус-распад в плутоний-238. Именно в этой реакции был впервые получен плутоний (1941, Сиборг). Однако она неэкономична. В промышленности плутоний-238 получают двумя путями:
- выделением из облучённого ядерного топлива (в смеси с другими изотопами плутония, разделение которых очень дорого), поэтому чистый плутоний-238 таким методом не нарабатывается
- с помощью нейтронного облучения в реакторах нептуния-237.
Цена одного килограмма плутония-238 составляет примерно 1 млн долларов США[138].
Плутоний-239[]
Плутоний-239, делящийся изотоп, используемый в ядерном оружии и в ядерной энергетике, промышленно синтезируется[1] в ядерных реакторах (в том числе в энергетических как побочный продукт) с помощью следующей реакции при участии ядер урана и нейтронов с помощью бета-минус-распада и с участием изотопов нептуния как промежуточного продукта распада[139]:
![{\displaystyle \mathrm {^{238}_{\ 92}U\ +\ _{0}^{1}n\ \xrightarrow {\gamma } \ _{\ 92}^{239}U\ {\xrightarrow[{23.5\ min}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 93}^{239}Np\ {\xrightarrow[{2.3565\ d}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 94}^{239}Pu} }](https://services.fandom.com/mathoid-facade/v1/media/math/render/svg/f1807dba8ff20da520288755d8418e03955441f3)
Нейтроны, излучаемые при делении урана-235, захватываются ураном-238 с образованием урана-239; затем через цепочку двух β−-распадов образуются нептуний-239 и далее плутоний-239[140]. Сотрудники засекреченной британской группы Tube Alloys (англ.), которые занимались изучением плутония во время 2-й мировой войны, предсказали существование данной реакции в 1940 г.
Тяжёлые изотопы плутония[]
Ядерные циклы, позволяющие получать более тяжёлые изотопы плутония.
Более тяжёлые изотопы нарабатываются в реакторах из 239Pu по цепочке последовательных нейтронных захватов, каждый из которых увеличивает массовое число нуклида на единицу.
Свойства некоторых изотопов[]
Изотопы плутония претерпевают радиоактивный распад, вследствие которого выделяется тепловая энергия. Разные изотопы излучают разное количество тепла. Тепловыделение обычно записывается в пересчёте на Вт/кг или мВт/кг. В случаях, когда плутоний присутствует в больших количествах и нет теплоотвода, тепловая энергия может расплавить содержащий плутоний материал.
Все изотопы плутония способны к ядерному делению (при воздействии нейтрона)[141] и излучают γ-частицы.
| Выделение тепла изотопами плутония[142] | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Изотоп | Тип распада | Период полураспада (в годах) |
Тепловыделение (Вт/кг) |
Спонтанное деление нейтроны (1/(г·с)) |
Комментарий |
| 238Pu | альфа в 234U | 87,74 | 560 | 2600 | Очень высокая температура распада. Даже в небольших количествах может привести к саморазогреву. Используется в РТГ. |
| 239Pu | альфа в 235U | 24100 | 1,9 | 0,022 | Основной ядерный продукт. |
| 240Pu | альфа в 236U, спонтанное деление | 6560 | 6,8 | 910 | Является основной примесью в плутонии-239. Высокий показатель спонтанного деления не позволяет использовать в ядерной промышленности. |
| 241Pu | бета в 241Am | 14,4 | 4,2 | 0,049 | Распадается до америция-241; его накопление представляет угрозу для полученных образцов. |
| 242Pu | альфа в 238U | 376000 | 0,1 | 1700 | — |
| Критические массы некоторых изотопов актиноидов | |||
|---|---|---|---|
| Нуклид | Критическая масса, кг | Диаметр, см | Источник |
| Уран-233 | 15 | 11 | [143] |
| Уран-235 | 52 | 17 | [143] |
| Нептуний-236 | 7 | 8,7 | [144] |
| Нептуний-237 | 60 | 18 | [145] |
| Плутоний-238 | 9,04—10,07 | 9,5—9,9 | [146] |
| Плутоний-239 | 10 | 9,9 | [143][146] |
| Плутоний-240 | 40 | 15 | [143] |
| Плутоний-241 | 12 | 10,5 | [147] |
| Плутоний-242 | 75—100 | 19—21 | [147] |
Плутоний-236 был найден в плутониевой фракции, полученной из природного урана, при измерении радиоизлучения которой наблюдался пробег α-частиц, равный 4,35 см (что соответствует 5,75 МэВ). Было установлено, что данная группа относилась к изотопу 236Pu, образующемуся благодаря реакции 235U(α,3n)236Pu. Позднее было обнаружено, что возможны такие реакции, как: 237Np(a, p4n)236Pu; 237Np(α,5n)236Am → (ЭЗ) 236Pu. В настоящее время его получают благодаря взаимодействию дейтрона с ядром урана-235. Изотоп образуется благодаря α-излучателю Шаблон:Nuclide2 (T½ 27 сут) и β-излучателя Шаблон:Nuclide2 (T½ 22 ч). Плутоний-236 является альфа-излучателем, способным к спонтанному делению. Скорость самопроизвольного деления составляет 5,8×107 делений на 1 г/ч, что соответствует периоду полураспада для этого процесса — 3,5×109 лет[32].
Плутоний-238 имеет интенсивность самопроизвольного деления 1,1×106 делений/(с·кг), что в 2,6 раза больше 240Pu, и очень высокую тепловую мощность: 567 Вт/кг. Изотоп обладает очень сильным альфа-излучением (при воздействии на него нейтронов[48]), которое в 283 раза сильнее 239Pu, что делает его более серьёзным источником нейтронов при реакции α → n. Содержание плутония-238 редко когда превышает 1 % от общего состава плутония, однако излучение нейтронов и нагрев делают его очень неудобным для обращения[148]. Его удельная радиоактивность составляет 17,1 Ки/г[149].
Плутоний-239 имеет большие сечения рассеивания и поглощения, чем уран, и большее число нейтронов в расчете на одно деление, и меньшую критическую массу[148], которая составляет 10 кг в альфа-фазе[142]. При ядерном распаде плутония-239 посредством воздействия на него нейтронами этот нуклид распадается на два осколка (примерно равные между собой более лёгкие атомы), выделяя примерно 200 МэВ энергии. Это приблизительно в 50 млн раз больше выделяемой при горении энергии (C+O2 → CO2↑). «Сгорая» в ядерном реакторе, изотоп выделяет 2×107 ккал[8]. Чистый 239Pu имеет среднюю величину испускания нейтронов от спонтанного деления примерно 30 нейтронов/с·кг (примерно 10 делений в секунду на килограмм). Тепловая мощность составляет 1,92 Вт/кг (для сравнения: теплота обмена веществ у взрослого человека составляет меньшую тепловую мощность), что делает его теплым на ощупь. Удельная активность равна 61,5 мКи/г[148].
Плутоний-240 является основным изотопом, загрязняющим оружейный 239Pu. Уровень его содержания главным образом важен из-за интенсивности спонтанного деления, которая составляет 415 000 делений/с·кг, но испускается примерно 1×105 нейтронов/(с·кг), так как каждое деление рождает приблизительно 2,2 нейтрона, что примерно в 30 000 раз больше, чем у 239Pu. Плутоний-240 хорошо делится, чуть лучше, чем 235U. Тепловой выход больше, чем у плутония-239 и составляет 7,1 Вт/кг, что обостряет проблему перегрева. Удельная активность равна 227 мКи/г[148].
Плутоний-241 имеет низкий нейтронный фон и умеренную тепловую мощность и потому непосредственно не влияет на удобство применения плутония (Тепловая мощность равна 3,4 Вт/кг). Однако он с периодом полураспада 14 лет превращается в америций-241, который плохо делится и обладает большой тепловой мощностью, ухудшая качество оружейного плутония. Таким образом, плутоний-241 влияет на старение оружейного плутония. Удельная активность — 106 Ки/г[148].
Интенсивность испускания нейтронов плутония-242 составляет 840 000 делений/(с·кг) (вдвое выше 240Pu), плохо подвержен ядерному делению. При заметной концентрации серьёзно увеличивает требуемую критическую массу и нейтронный фон. Имея большую продолжительность жизни и маленькое сечение захвата, нуклид накапливается в переработанном реакторном топливе. Удельная активность составляет 4 мКи/г[148].
Сплавы[]
Сплавы плутония, или интерметаллические соединения, обычно получают прямым взаимодействием элементов в нужных отношениях[6]. В большинстве случаев для получения гомогенного вещества применяют дуговую плавку; иногда нестабильные сплавы можно получить распылительным осаждением[150][151] или охлаждением расплавов[152].
| δ-Стабилизаторы[6] | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Группа | Растворенный металл |
Разница в размерах, % |
Минимальное количество растворенного металла, необходимое для стабилизации δ-фазы, % | ||
| III A | Sc Lu Tm Er Dy Ce |
−0,2 +5,5 +6,2 +6,9 +7,8 +4,3 |
2,75±0,25 4,1±0,3 <5 4,1±0,3 4,1±0,3 5[~ 14] | ||
| III B | Ga Al In Tl |
−14,2 −12,9 +1,2 +4,4 |
2[~ 15] 1[~ 16] 1±0,2 3,6±0,5 4,4±0,6 | ||
| IV A | Hf Zr |
−3,9 −2,6 |
4,6±0,5 7,0±0,5 | ||
Легированные алюминием, галлием или железом, сплавы плутония имеют промышленное значение[5].
Плутоний может образовывать сплавы и промежуточные соединения с большинством металлов. Исключениями являются литий, натрий, калий и рубидий из щелочных металлов; магний, кальций, стронций и барий из щелочноземельных металлов; европий и иттербий из РЗЭ[55]. Частичными исключениями являются тугоплавкие металлы: хром, молибден, ниобий, тантал и вольфрам, которые растворимы в жидком плутонии, но почти нерастворимые или малорастворимые в твёрдом плутонии[55]. Галлий, алюминий, америций, скандий и церий могут стабилизировать δ-плутоний при комнатной температуре. Кремний, индий, цинк и цирконий способны к формированию метастабильного δ-плутония (δ'-фаза) при быстром охлаждении. Большие количества гафния, гольмия и таллия иногда позволяют сохранить некоторое количество δ-плутония при комнатной температуре. Нептуний является единственным элементом, который может стабилизировать α-плутоний при высоких температурах. Титан, гафний и цирконий стабилизируют структуру β-плутония при комнатной температуре при резком охлаждении[106].
Сплавы плутония могут быть получены при добавлении металла в расплавленный плутоний. Если легирующий металл является достаточно сильным восстановителем, то в этом случае плутоний используется в виде оксидов или галогенидов. Сплавы δ-плутоний-галлий и плутоний-алюминий получают путём добавления фторида плутония(III) в расплавленный галлий или алюминий, который имеет особенность, заключающуюся в том, что алюминий не реагирует с высокоактивным плутонием[153].
Виды сплавов[]
| Внешние изображения
| |
|---|---|
|
|
Сплав плутоний-галлий |
- Плутоний-галлий — сплав, использующийся для стабилизации δ-фазы плутония, который позволяет избежать переход α—δ фаза[102].
- Плутоний-алюминий — альтернативный сплав, по своим свойствам аналогичен сплаву Pu-Ga. Данный сплав может быть использован в качестве компонента ядерного топлива[154].
- Плутоний-галлий-кобальт (PuGaCo5) — сверхпроводниковый сплав при температуре, составляющей 18,5 К. Необычно высокая температура перехода может свидетельствовать о том, что вещества на основе плутония представляют собой новый класс сверхпроводников[118][155][7].
- Плутоний-цирконий — сплав, который иногда может быть использован в качестве ядерного топлива[156].
- Плутоний-церий и плутоний-церий-кобальт — сплавы, используемые в качестве ядерного топлива[157].
- Плутоний-уран — сплав, содержание плутония в котором примерно равно 15—30 молей в процентном содержании. Используется в ядерных реакторах, работающих на быстрых нейтронах. Сплав имеет пирофорный характер, высокую восприимчивость к коррозии при достижении точки самовоспламенения, или способен к разложению при воздействии на него кислородом. Данный сплав требует легирования с другими металлами. Добавление алюминия, углерода или меди не сможет существенно улучшить свойства сплава; добавление циркония или сплавов железа повысят коррозионную стойкость данного сплава, однако после нескольких месяцев воздействия воздуха на легированный сплав данные качества теряются. Добавление титана и/или циркония позволит существенно повысить температуру плавления сплава[158].
- Плутоний-уран-титан и плутоний-уран-цирконий — сплав, исследование которого предполагало его использование в качестве ядерного топлива. Добавление третьего элемента (титан и/или цирконий) в эти сплавы позволит улучшить устойчивость к коррозии, снизить возможность воспламенения, повысить пластичность, технологичность, прочность и тепловое расширение. Сплав плутоний-уран-молибден имеет наилучшую устойчивость к коррозии, так как образует на своей поверхности оксидную плёнку[158].
- Сплав торий-уран-плутоний был исследован в качестве топлива для ядерных реакторов, работающих на быстрых нейтронах[158].
Меры предосторожности[]
Токсичность[]
Все химические элементы в той или иной степени токсичны, если их концентрация в организме превышает установленные нормы. Например, некоторые лантаноиды цериевой группы могут находиться в молоке, крови и костях животных, а остальные — в люпине, сахарной свекле, чернике, разных водорослях и др[159].
Все соединения плутония являются ядовитыми. Данные свойства проявляются как следствие α-излучения, так как зачастую приходится работать с α-активными изотопами (например, 239Pu). Альфа-частицы представляют серьёзную опасность в том случае, если их источник находится в теле зараженного. При этом они повреждают окружающие элемент ткани организма. Хотя плутоний способен излучать γ-лучи и нейтроны, которые могут проникать в тело снаружи, их уровень слишком мал для того, чтобы причинить вред здоровью. Разные изотопы плутония обладают разной токсичностью, например, типичный реакторный плутоний в 8—10 раз токсичнее чистого 239Pu, так как в нём преобладают нуклиды 240Pu, который является мощным источником альфа-излучения[32].
Плутоний самый радиотоксичный элемент из всех актиноидов[160], однако считается отнюдь не самым опасным элементом. Если принять радиологическую токсичность 238U за единицу, этот же показатель для плутония и некоторых других элементов образует ряд:
- 235U (1,6) — 239Pu (5,0×104) — 241Am (3,2×106) — 90Sr (4,8×106) — 226Ra (3,0×107),
из которого следует вывод, что радий почти в тысячу раз опаснее самого ядовитого изотопа плутония — 239Pu[32][55].
При ингаляции плутоний обладает канцерогенными свойствами и способен вызвать рак лёгких. Однако следует помнить, что при попадании с пищей 14C и 40K гораздо более канцерогенны. Тем не менее, плутоний токсичен, так как имеет свойство концентрироваться в кроветворных участках костей и может вызвать заболевания через много лет после его попадания[32].
Альфа-частицы обладают относительно малой проникающей способностью: для 239Pu пробег α-частиц в воздухе составляет 3,7 см, а в мягкой биологической ткани — 43 мкм. В совокупности с высокой полной ионизацией (1,47×107 пар ионов на одну α-частицу) небольшая величина пробега обуславливает значительную величину плотности ионизации; а чем выше её плотность, тем выше воздействие на организм. В связи с тем, что α-излучение приводит к необратимым изменениям в скелете, печени, селезёнке и почках, все изотопы элемента относят к группе элементов с особо высокой радиотоксичностью (группа A токсичности). Эти изменения трудно диагностировать; они не проявляются настолько быстро, что можно констатировать о нахождении элемента в организме[32]. Несмотря на малую проникающую способность, плутоний-239, в условиях эксперимента оказался способен вызывать хромосомные мутации и микроядра в клетках растений при контакте с живой тканью[161]. Плутоний-238 в эксперименте по воздействию на клетки китайского хомяка оказался способен повышать частоту хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов при дозе в 0,5 рад (0,005 грей)[162]
Плутоний склонен к образованию аэрозолей[13]. Хотя плутоний и является металлом, он очень летуч[32]. Например, стоит пронести его образец по комнате, как допустимое содержание элемента будет превышено. Поэтому в процессе дыхания он склонен проникать в лёгкие и бронхи. Значимы два типа воздействия: острое и хроническое отравление. Если уровень облучения достаточно высок, ткани могут страдать острым отравлением, и токсическое воздействие проявляется очень быстро. Если уровень облучения мал, то образуется накопляющийся канцерогенный эффект[32].
Попавшее количество элемента определяется коэффициентом всасывания, составляющим K = 1×10−3. Для биологически связанного элемента коэффициент выше: K = 1×10−2, причём коэффициент всасывания возрастает в 10—100 раз для детей по сравнению к взрослым. Плутоний может попадать в организм через раны и ссадины, путём вдыхания или заглатывания. Однако наиболее опасным путем попадания в организм является поглощение из лёгких[32].
Попавший в лёгкие плутоний частично оседает на поверхности лёгких, частично переходит в кровь, а затем в лимфоузлы и костный мозг. Примерно 60 % попадает в костную ткань, 30 % в печень и 10 % выводится естественным путем. Количество попавшего в организм плутония зависит от величины аэрозольных частиц и растворимости в крови[32].
Плутоний очень плохо всасывается через желудочно-кишечный тракт. Плутоний в четырёхвалентном состоянии в течение нескольких суток на 70—80 % отлагается в печени человека и на 10—15 % в костных тканях. Попавший в организм элемент менее ядовит, чем такие известные яды, как цианид или стрихнин. Поглощение всего 0,5 г плутония привело бы к смерти за несколько дней или недель за счет острого облучения пищеварительной системы (для цианида это значение составляет 0,1 г). Вдыхание 0,1 г плутония в виде частиц оптимального размера для удержания в лёгких приведёт к смерти из-за отёка лёгких за 1—10 дней. Вдыхание 0,2 г приведёт к смерти от фиброза за один месяц. Для намного меньших величин, попавших в организм, возникает высокий риск появления хронического канцерогенного эффекта[32].
Самой вероятной формой попадания плутония в организм является его практически не растворимый в воде оксид. Он применяется на АЭС в качестве источника электроэнергии[32]. Следовательно, плутоний, из-за нерастворимости его оксида, имеет большие показатели полувыведения из организма[160].
В природе плутоний чаще всего находится в четырёхвалентном состоянии, которое по своим химическим свойствам напоминает трёхвалентное железо. Если он проникает в систему кровообращения, то с большой вероятностью начнет концентрироваться в тканях, содержащих железо: костный мозг, печень, селезёнка. Организм путает плутоний с железом, следовательно, белок трансферина забирает плутоний вместо железа, в результате чего останавливается перенос кислорода в организме. Микрофаги растаскивают плутоний по лимфоузлам. Если 0,14 г разместятся в костях взрослого человека, то риск ухудшения иммунитета будет очень велик и через несколько лет может развиться рак[32]. Проведенные исследования элемента на токсичность показали, что для человека весом 70 кг смертельная доза составляет 0,22 г[160]
Попавший в организм плутоний выводится из него очень долго — на протяжении 50 лет из организма выведется всего 80 %. Период биологического полувыведения из костной ткани составляет 80—100 лет[32]. Получается, что его концентрация в костях живого человека практически постоянна[56]. Период полувыведения из печени составляет 40 лет. Максимально безопасным значением количества плутония в организме для 239Pu составляет 0,047 мкКи, что эквивалентно 0,0075 г. Молоко выводит плутоний в 2—10 раз активнее воды[32].
Критическая масса[]
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
Критическая масса — минимальная масса делящегося вещества, при которой в нём может происходить самоподдерживающаяся ядерная реакция деления. Если масса вещества ниже критической, то слишком много нейтронов, необходимых для реакции деления, теряется, и цепная реакция не идёт. При массе больше критической цепная реакция может лавинообразно ускоряться, что приводит к ядерному взрыву.
Критическая масса зависит от размеров и формы делящегося образца, так как они определяют утечку нейтронов из образца через его поверхность. Минимальную критическую массу имеет образец сферической формы, так как площадь его поверхности наименьшая. Критическая масса чистого металлического плутония-239 сферической формы 11 кг (диаметр такой сферы 10 см), чистого урана-235 — 47 кг (диаметр сферы 17 см)[163]. Отражатели и замедлители нейтронов, окружающие делящееся вещество, могут существенно снизить критическую массу[163]. Критическая масса также зависит от химического состава образца и его плотности.
Самовоспламенение[]
В мелкодисперсном состоянии плутоний, как и все актиниды, пребывает в состоянии пирофорности[65]. Во влажной среде плутоний на его поверхности образует гидриды переменного состава; реагируя с кислородом, плутоний воспламеняется даже при комнатной температуре. В результате окисления плутоний расширяется на 70 % и может повредить содержащий его контейнер[164]. Радиоактивность плутония является препятствием для тушения. Песок из оксида магния наиболее эффективный материал для тушения: он охлаждает плутоний, а также блокирует доступ кислорода. Плутоний следует хранить либо в атмосфере инертного газа[164], либо при наличии циркулирующего воздуха (учитывая, что 100 г плутония-239 выделяют 0,2 Вт тепла)[65]. Элемент имеет исключительно высокую пирофорность при нагреве до 470—520 °C[5].
Методы отделения[]
Пьюрекс-процесс применяется для извлечения оксидов плутония, урана и нептуния высокой чистоты.
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
Обобщённое представление о способах отделения плутония от примесей, предшествующих элементов и их продуктов деления состоит из трёх стадий. В первой стадии отработавшие тепловыделяющие сборки демонтируются, и оболочка, содержащая отработавший плутоний и уран, удаляется физическими и химическими способами. На втором этапе извлеченное ядерное топливо растворяют в азотной кислоте. На третьем и самом комплексном этапе отделения плутония от других актинидов и продуктов деления применяют технологию, известную как «solvent process» (русск. экстракция растворителем). Трибутилфосфат обычно используется в качестве экстрагента в керосиноподобном растворителе в пьюрекс-процессе. Как правило, очищение плутония и урана происходит в несколько этапов для достижения необходимой чистоты элементов[136]. Первоначально вышеупомянутый процесс был создан для переработки ядерного топлива реакторов, созданных для военных целей. Позднее эту технологию удалось применять и на энергетических реакторах[6].
Применение[]
Металлический плутоний используется в ядерном оружии и служит в качестве ядерного топлива. Оксиды плутония используются в качестве энергетического источника для космической техники и находят своё применение в ТВЭЛах[102]. Плутоний используется в элементах питания космических аппаратов[165]. Ядра плутония-239 способны к цепной ядерной реакции при воздействии на них нейтронов, поэтому этот изотоп можно использовать как источник атомной энергии (энергия, освобождающаяся при расщеплении 1 г 239Pu, эквивалентна теплоте, выделяющейся при сгорании 4000 кг угля)[56]. Более частое использование плутония-239 в ядерных бомбах обусловлено тем, что плутоний занимает меньший объём в сфере (где расположено ядро бомбы), следовательно, можно выиграть во взрывной силе бомбы за счет этого свойства. Ядро плутония при ядерной реакции испускает в среднем около 2,895 нейтрона против 2,452 нейтрона у урана-235. Однако затраты на производство плутония примерно в шесть раз больше по сравнению с ураном-235[110].
Изотопы плутония нашли своё применение при синтезе трансплутониевых (последующих после плутония) элементов[105]. Таким образом, смешанный оксид плутония-242 в 2009 г. и бомбардировки ионами кальция-48 в 2010 году того же изотопа были использованы для получения флеровия[166][167][168][169]. В Оук-Риджской национальной лаборатории длительное нейтронное облучение 239Pu используется для получения Шаблон:Nuclide2 (в количестве 100 г), Шаблон:Nuclide2, Шаблон:Nuclide2, Шаблон:Nuclide2 и Шаблон:Nuclide2 (в миллиграммовых количествах) и Шаблон:Nuclide2 (в микрограммовых количествах). За исключением 239Pu, все оставшиеся трансурановые элементы производились в прошлом в исследовательских целях[65]. Благодаря нейтронному захвату изотопов плутония в 1944 году Г. Т. Сиборгом и его группой был одержан первый изотоп америция — Шаблон:Nuclide2[117] (реакция 239Pu(2n, e)241Am)[34]. Для подтверждения того, что актиноидов всего 14 (по аналогии с лантаноидами) был произведен в 1966 году в Дубне синтез ядер резерфордия (в то время курчатовия) под руководством академика Г. Н. Флёрова[170][171]:
- Шаблон:Nuclide2 + Шаблон:Nuclide2 → Шаблон:Nuclide2 + 4n.
δ-Стабилизированные сплавы плутония применяются при изготовлении топливных элементов, так как они обладают лучшими металлургическими свойствами по сравнению с чистым плутонием, который при нагревании претерпевает фазовые переходы[6].
«Сверхчистый» плутоний (смесь изотопов плутония, содержание в которой не превышает 2—3 % 240Pu) используется в ядерном оружии ВМФ США и применяется на кораблях и подводных лодках под ядерной защитой из свинца, что снижает дозовую нагрузку на команду[172].
Плутоний-238 и плутоний-239 являются самыми широко синтезируемыми изотопами[48].
- Первый ядерный заряд на основе плутония был взорван 16 июля 1945 года на полигоне Аламогордо (испытание под кодовым названием «Тринити»).
Ядерное оружие[]
Плутоний очень часто применялся в ядерных бомбах. Бомба, сброшенная в 1945 году на Нагасаки, содержала в себе 6,2 кг плутония. Мощность взрыва составила 21 килотонну (взрыв оказался на 40 % больше, по сравнению с бомбардировкой Хиросимы)[173]. К концу 1945 года погибло 60—80 тыс. человек[174]. По истечении 5 лет, общее количество погибших, с учётом умерших от рака и других долгосрочных воздействий взрыва, могло достичь или даже превысить 140 000 человек[173].
| Внешние изображения
| |
|---|---|
|
|
Акриловая сфера (в диаметре 8,26 см), имитирующая плутониевый заряд бомбы, сброшенной на Нагасаки. |
Принцип, по которому происходил ядерный взрыв с участием плутония, заключался в конструкции ядерной бомбы. «Ядро» бомбы состояло из сферы, наполненной плутонием-239, которая в момент столкновения с землей сжималась до миллиона атмосфер за счет конструкции[110] и благодаря окружающему эту сферу взрывчатому веществу[175]. После удара ядро расширялось в объёме и в плотности за десяток микросекунд, при этом сжимаемая сборка проскакивала критическое состояние на тепловых нейтронах и становилась существенно сверхкритической на быстрых нейтронах, то есть начиналась цепная ядерная реакция с участием нейтронов и ядер элемента[176]. При этом следовало учитывать, что бомба не должна была взорваться преждевременно. Однако это практически невозможно, так как, чтобы сжать плутониевый шар за десяток наносекунд всего на 1 см, требуется придать веществу ускорение, в десятки триллионов раз превышающее ускорение свободного падения. При конечном взрыве ядерной бомбы температура повышается до десятков миллионов градусов[110]. Следует отметить, что в наше время для создания полноценного ядерного заряда достаточно 8—9 кг этого элемента[177].
Всего один килограмм плутония-239 может произвести взрыв, который будет эквивалентен 20000 т тротила[48]. Даже 50 г элемента при делении всех ядер произведут взрыв, равный детонации 1000 т тротила[178]. Данный изотоп является единственным подходящим нуклидом для применения в ядерном оружии, так как присутствие хотя бы 1 % 240Pu приведёт к образованию большого количества нейтронов, которые не позволят эффективно применять пушечную схему заряда ядерной бомбы. Остальные изотопы рассматриваются только из-за их вредного действия[148].
Плутоний-240 может находиться в ядерной бомбе в малых количествах, однако если его содержание будет повышено, произойдет преждевременная цепная реакция. Данный изотоп имеет высокую вероятность спонтанного деления (примерно 440 делений в секунду на грамм; высвобождается примерно 1000 нейтронов в секунду на грамм[179]), что делает невозможным большой процент его содержания в делящемся материале[72].
По данным телеканала Al-Jazeera, Израиль имеет около 118 боеголовок с плутонием в качестве радиоактивного вещества[180]. Считается, что Южная Корея имеет около 40 кг плутония, количества которого достаточно для производства 6 ядерных ракет[181]. По оценкам МАГАТЭ в 2007 году, производимого в Иране плутония хватало на две ядерные боеголовки в год[182]. В 2006 г. Пакистан начал строительство ядерного реактора, который позволит нарабатывать около 200 кг радиоактивного элемента в год. В пересчете на количество ядерных боеголовок, эта цифра будет составлять приблизительно 40—50 бомб[183].
Между Россией и США было подписано несколько договоров на протяжении первого десятилетия 21-го века (на данный момент). Так, в частности, в 2003 г. был подписан договор о переработке 68 т (по 34 т с каждой стороны) плутония на Балаковской АЭС в MOX-топливо до 2024 года[15]. В 2007 г. страны подписали план об утилизации Россией 34 т плутония, созданного для российских оружейных программ[177][184]. В 2010 году был подписан договор об утилизации ядерного оружия, в частности плутония, количества которого хватило бы на производство 17 тыс. ядерных боеголовок[185].
В 2010 году 17 ноября между США и Казахстаном было подписано соглашение о закрытии промышленного ядерного реактора БН-350 в городе Актау, который вырабатывал электроэнергию за счет плутония[186]. Этот реактор был первым в мире и Казахстане опытно-промышленным реактором на быстрых нейтронах; срок его работы составил 27 лет[187].
Ядерное загрязнение[]
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
В период, когда начинались ядерные испытания (1945—1963 гг.) в основе которых лежал плутоний, и когда его радиоактивные свойства только начинали изучаться, в атмосферу было выброшено свыше 5 т элемента[160]. С 1970-х годов доля плутония в радиоактивном заражении атмосферы Земли начала возрастать[5].
В северо-западную часть Тихого океана плутоний попал в основном благодаря ядерным испытаниям. Повышенное содержание элемента объясняется проведением США ядерных испытаний на территории Маршалловых Островов в Тихоокеанском полигоне в 1950-х годах. Основное загрязнение от этих испытаний пришлось на 1960 год. Исходя из оценки учёных, нахождение плутония в Тихом океане повышено по сравнению с общим распространением ядерных материалов на земле[188]. По некоторым расчетам, доза облучения, исходящего от цезия-137, на атоллах Маршалловых островов составляет примерно 95 %, а на остальные 5 приходятся изотопы стронция, америция и плутония[189].
Плутоний в океане переносится благодаря физическим и биогеохимическим процессам. Время нахождения плутония в поверхностных водах океана составляет от 6 до 21 года, что, как правило, короче, чем у цезия-137. В отличие от этого изотопа, плутоний является элементом, частично реагирующим с окружающей средой и образующим 1—10 % нерастворимых соединений от общей массы, попавшей в окружающую среду (у цезия это значение составляет менее 0,1 %). Плутоний в океане выпадает на дно вместе с биогенными частицами, из которых он восстанавливается в растворимые формы в результате микробного разложения. Наиболее распространенными из его изотопов в морской среде являются плутоний-239 и плутоний-240[188].
В январе 1968 года американский самолет B-52 с четырьмя зарядами ядерного оружия в результате неуспешной посадки разбился на льду вблизи Туле, на территории Гренландии. Столкновение вызвало взрыв и фрагментацию оружия, в результате чего плутоний попал на льдину. После взрыва верхний слой загрязнённого снега была снесен, и в результате образовалась трещина, через которую плутоний попал в воду[190]. Для уменьшения урона природе было собрано примерно 1,9 млрд литров снега и льда, которые могли подвергнуться радиоактивному загрязнению. Впоследствии оказалось, что один из четырёх зарядов так и не был найден[191].
Известен случай, когда советский космический аппарат Космос-954 24 января 1978 года с ядерным источником энергии на борту при неконтролируемом сходе с орбиты упал на территорию Канады. Данное происшествие привело к попаданию в окружающую среду 1 кг плутония-238 на площадь около 124 000 м²[192][193].
Попадание плутония в окружающую среду связано не только с техногенными происшествиями. Известны случаи утечки плутония как из лабораторных, так и из заводских условий. Было около 22 аварийных случаев утечки из лабораторий урана-235 и плутония-239. На протяжении 1953—1978 гг. аварийные случаи привели к потере от 0,81 (Маяк, 15 марта 1953 г.) до 10,1 кг (Томск, 13 декабря 1978 г.) 239Pu. Происшествия на промышленных предприятиях суммарно привели к смерти двух человек в г. Лос-Аламос (21.08.1945 и 21.05.1946) из-за двух случаев аварий и потерь 6,2 кг плутония. В городе Саров в 1953 и 1963 гг. примерно 8 и 17,35 кг попало за пределы ядерного реактора. Один из них привел к разрушению ядерного реактора в 1953 году[194].
Уровни радиоактивности изотопов по состоянию на апрель 1986 года.
Известен случай аварии на Чернобыльской АЭС, который произошёл 26 апреля 1986 года. В результате разрушения четвертого энергоблока в окружающую среду было выброшено 190 т радиоактивных веществ на площадь около 2200 км². Восемь из 140 т радиоактивного топлива реактора оказались в воздухе. Загрязнённая площадь составила 160 000 км²[195]. Для ликвидации последствий были мобилизованы значительные ресурсы, более 600 тыс. человек участвовали в ликвидации последствий аварии. Суммарная активность веществ, выброшенных в окружающую среду, составила, по различным оценкам, до 14×1018 Бк (или 14 ЭБк), в том числе[196]:
- 1,8 ЭБк — Шаблон:Nuclide2,
- 0,085 ЭБк — Шаблон:Nuclide2,
- 0,01 ЭБк — Шаблон:Nuclide2
- 0,003 ЭБк — изотопы плутония,
- на долю благородных газов приходилось около половины от суммарной активности.
В настоящее время большинство жителей загрязнённой зоны получает менее 1 мЗв в год сверх естественного фона[196].
Источник энергии[]
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
| Внешние изображения
| |
|---|---|
|
|
Диоксид плутония |
Как известно, атомная энергия применяется для преобразования в электроэнергию за счет нагревания воды, которая, испаряясь и образуя перегретый пар, вращает лопатки турбин электрогенераторов. Преимуществом данной технологии является отсутствие каких-либо парниковых газов, которые оказывают пагубное воздействие на окружающую среду. По состоянию за 2009 год 438 атомных станций по всему миру генерировали примерно 371,9 ГВт электроэнергии (или 13,8 % от общего объёма производства электроэнергии)[197]. Однако минусом ядерной промышленности являются ядерные отходы, которых в год отрабатывается приблизительно 12000 т[~ 19]. Данное количество отработанного материала представляет собой довольно сложную задачу перед сотрудниками АЭС[198]. К 1982 году было подсчитано, что аккумулировано ~300 т плутония[199].
Таблетка диоксида плутония-238, нагревшаяся до красного каления под действием собственного тепловыделения[~ 20].
Желто-коричневый порошок, состоящий из диоксида плутония, способен выдерживать нагревание до температуры 1200 °C. Синтез соединения происходит с помощью разложения тетрагидроксида или тетранитрата плутония в атмосфере кислорода[112]:
- .
Полученный порошок шоколадного цвета спекается и нагревается в токе влажного водорода до 1500 °C. При этом образуются таблетки плотностью 10,5—10,7 г/см³, которые можно использовать в качестве ядерного топлива[112]. Диоксид плутония является самым стабильным и инертным из оксидов плутония и посредством нагревания до высоких температур разлагается на составляющие, и потому применяется при переработке и хранении плутония, а также его дальнейшего использования как источника электроэнергии[200]. Один килограмм плутония эквивалентен примерно 22 млн кВт·ч тепловой энергии[199].
Плутоний-236 и плутоний-238 применяется для изготовления атомных электрических батареек, срок службы которых достигает 5 и более лет. Их применяют в генераторах тока, стимулирующих работу сердца (кардиостимулятор)[5][201]. По состоянию на 2003 г. в США было 50—100 человек, имеющих плутониевый кардиостимулятор[202]. Применение плутония-238 может распространиться на костюмы водолазов и космонавтов[159][203]. Бериллий вместе с вышеуказанным изотопом применяется как источник нейтронного излучения[34].
Космические аппараты[]
В СССР было произведено несколько РИТЭГов Топаз, которые были предназначены для генерации электричества для космических аппаратов. Эти аппараты были предназначены работать с плутонием-238, который является α-излучателем. После падения Советского Союза США закупили несколько таких аппаратов для изучения их устройства и дальнейшего применения в своих долговременных космических программах[204].
РИТЭГ зонда Новые Горизонты.
Вполне достойной заменой плутонию-238 можно было бы назвать полоний-210. Его тепловыделение составляет 140 Вт/г, а всего один грамм может разогреться до 500 °C. Однако из-за его чрезвычайно малого для космических миссий периода полураспада (140 сут) применение этого изотопа в космической отрасли сильно ограничено[85] (например, он был использован в каждой миссии Луноходов, а также нашёл своё применение в искусственных спутниках Земли[205]).
Плутоний-238 в 2006 г. при запуске зонда New Horizons к Плутону нашёл своё применение в качестве источника питания для зонда[206]. Радиоизотопный генератор содержал 11 кг высокочистого диоксида 238Pu, производившего в среднем 220 Вт электроэнергии на протяжении всего пути (240 Вт в начале пути и 200 Вт к концу)[207][208]. Высказывались опасения о неудачном запуске зонда (шанс неудачи составлял 1:350), однако он всё-таки состоялся. После запуска зонд развил скорость 36000 Шаблон:Comm благодаря силам гравитации Земли. В 2007 году благодаря гравитационному манёвру вокруг Юпитера его скорость повысилась ещё на 9 тыс. миль (суммарно примерно 72420 км/ч или 20,1 км/с), что позволит ему приблизиться на минимальное расстояние к Плутону 14 июля 2015 года, а затем продолжить своё наблюдение за поясом Койпера[209][210][211].
Зонды Галилео и Кассини были также оборудованы источниками энергии, в основе которых лежал плутоний[212]. Марсоход Curiosity получает энергию благодаря плутонию-238[213]. Его спуск на поверхность Марса состоялся 6 августа 2012 года. Марсоход использует Многоцелевой РИТЭГ (англ. Multi-Mission Radioisotope Thermoelectric Generator), производящий 125 Вт электрической мощности, а по истечению 14 лет — примерно 100 Вт[214]. Для работы марсохода производится 2,5 кВт·ч энергии за счет распада ядер (солнечная энергия составит 0,6 кВт·ч)[215]. Плутоний-238 является оптимальным источником энергии, выделяющим 0,56 Вт·г−1. Применение этого изотопа с теллуридом свинца (PbTe), который используется в качестве термоэлектрического элемента, образует очень компактный и долговременный источник электричества без каких бы то ни было движущих частей конструкции[65], что позволяет не увеличивать габариты космических аппаратов.
РИТЭГ SNAP-27, применявшийся в миссии Аполлон-14 (в центре).
Для будущих миссий НАСА был создан проект Усовершенствованного РИТЭГа Стирлинга (англ. Advanced Stirling radioisotope generator), который оказался бы в 4 раза эффективнее предыдущих поколений РИТЭГов. Обычный РИТЭГ преобразует 6 % тепловой энергии, выделяющейся в результате распада (8 кг 238Pu генерируют 4,4 кВт тепла, дающие аппарату 300 Вт электроэнергии), а улучшенный вариант позволил бы увеличить этот показатель до 25 % (те же 300 Вт электроэнергии вырабатывались бы из 2 кг изотопа). Космическое агентство дало начало этому проекту из-за недостатка, в частности, плутония-238 в мире[216][217].
На Луне[]
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
Несколько килограммов 238PuO2 использовались не только на Галилео, но и на некоторых миссиях Аполлонов[65]. Генератор электроэнергии SNAP-27 (англ. Systems for Nuclear Auxiliary Power), тепловая и электрическая мощность которого составляла 1480 Вт и 63,5 Вт соответственно, содержал 3,735 кг диоксида плутония-238[218]. Для уменьшения риска взрыва или иных возможных происшествий использовался бериллий в качестве термостойкого, лёгкого и прочного элемента[219]. SNAP-27 был последним типом генераторов, использовавшихся NASA для космических миссий; предыдущие типы (1, 7, 9, 11, 19, 21 и 23) использовали другие источники электроэнергии[220][221][222][223] (например, SNAP-19 был использован в миссии Пионера-10[219][224]).
При проведении пассивного сейсмического эксперимента (PSEP) на Луне в миссии Аполлон-11 были использованы два радиоизотопных тепловых источника мощностью 15 Вт, которые содержали 37,6 г диоксида плутония в виде микросфер[6]. Генератор был использован в миссиях Аполлона-12 (отмечается, что это был первый случай использования ядерной энергосистемы при полете на Луну), 14, 15, 16, 17[225]. Он был призван обеспечивать электроэнергией научное оборудование (англ. ALSEP), установленное на космических аппаратах[218]. Во время миссии Аполлона-13 произошло схождение лунного модуля с траектории, в результате чего он сгорел в плотных слоях атмосферы. Внутри SNAP-27 был использован вышеупомянутый изотоп, который окружен устойчивыми к коррозии материалами и будет храниться в них ещё 870 лет[226][227].
Первый китайский луноход Юйту, запуск которого произведен 1 декабря 2013 года, использует плутоний для подзарядки своих аккумуляторов в продолжительное ночное время[228].
Есть вероятность использования оружейного плутония в качестве дополнительного источника энергии на космических станциях, которые планируется посадить на полюсе спутника (Луна-25, Луна-27), так как солнечного света для их потребностей будет недостаточно[229][230]. Предположительно, старты аппаратов Луна-25 и Луна-27 должны быть произведены в 2018 и 2019 гг. соответственно; одной из их задач будет являться исследование грунта на южном полюсе[231].
Реакторы-размножители[]
|
Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.
|
Схематическое изображение реакторов-размножителей на быстрых нейтронах с жидкометаллическим теплоносителем, с интегральной и петлевой компоновкой оборудования.
Для получения больших количеств плутония строятся реакторы-размножители («бридеры», от англ. to breed — размножать), которые позволяют нарабатывать значительные количества плутония[112]. Реакторы названы именно «размножителями» потому, что с их помощью возможно получение делящегося материала в количестве, превышающем его затраты на получение[65].
В США строительство первых реакторов данного типа началось ещё до 1950 г. В СССР и Великобритании к их созданию приступили в начале 1950 гг. Однако первые реакторы были созданы для изучения нейтронно-физических характеристик реакторов с жестким спектром нейтронов. Поэтому первые образцы должны были продемонстрировать не большие производственные количества, а возможность реализации технических решений, закладываемых в первые реакторы такого типа («Клементина», EBR-1, БР-1, БР-2)[232].
Отличие реакторов-разможителей от обычных ядерных реакторов состоит в том, что нейтроны в них не замедляются, то есть отсутствует замедлитель нейтронов (например, графит), для того, чтобы их как можно больше прореагировало с ураном-238. После реакции образуются атомы урана-239, который в дальнейшем и образует плутоний-239[204]. В таких реакторах центральная часть, содержащая диоксид плутония в обедненном диоксиде урана, окружена оболочкой из ещё более обедненного диоксида урана-238 (238UO2), в которой и образуется 239Pu. Используя вместе 238U и 235U, такие реакторы могут производить из природного урана энергии в 50—60 раз больше, позволяя таким образом использовать запасы наиболее пригодных для переработки урановых руд[65]. Коэффициент воспроизводства рассчитывается отношением произведенного ядерного топлива к затраченному. Однако достижение высоких показателей воспроизводства — нелёгкая задача. ТВЭЛы в них должны охлаждаться чем-то отличным от воды, которая уменьшает их энергию (а чем она выше, тем больше коэффициент воспроизводства). Было предложено использование жидкого натрия в качестве охлаждающего элемента. В реакторах-размножителях используют обогащенный более 15 % по массе уран-235, для достижения необходимого нейтронного облучения и коэффициента воспроизводства примерно 1—1,2[204].
В настоящее время экономически более выгодно получение урана из урановой руды, обогащенной до 3 % ураном-235, чем размножение урана в плутоний-239 с применением урана-235, обогащенного на 15 %[204]. Проще говоря, преимуществом бридеров является способность в процессе работы не только производить электроэнергию, но и утилизировать непригодный в качестве ядерного горючего уран-238[233].
Противопожарные датчики[]
РИД-1
Плутоний-239 широко использовался в серийно выпускаемых ионизационных извещателях РИД-1, работа которых основана на эффекте ослабления ионизации воздушного межэлектродного промежутка дымом[234][235]. Данные дымоизвещатели достаточно массово устанавливались в самых различных учреждениях и организациях, включаясь в систему противопожарной безопасности помещения. Дымоизвещатель состоит из двух ионизационных камер, рабочей и контрольной. В каждой камере находится источник ионизирующего излучения АДИ, содержащий реакторный плутоний (главным образом Pu-239). Принцип работы состоит в следующем: в ионизационной камере за счёт альфа-излучения плутония сопротивление ионизированного воздуха уменьшается, воздух из изолятора превращается в проводник. При подаче напряжения через ионизационные камеры протекает некоторый ток. При установке дымоизвещателя путём регулировки одного из источников АДИ (в рабочей камере, открытой для внешнего воздуха) добиваются протекания такого же тока, как и во второй, контрольной (закрытой) камере. Если в процессе эксплуатации в помещении возникает пожар и в рабочую камеру попадает дым, ток в рабочей камере меняется по сравнению с контрольной, это определяется электроникой и срабатывает тревога[236].
Стоимость плутония[]
Один грамм плутония-238 (используется в РИТЭГ) до 1971 года стоил около тысячи долларов США[159], в 2010-х стоимость оценивалась в 4 тысячи[237]. В 1992 г. США договорились купить у России 30 кг плутония-238 за 6 млн долларов США (200 тыс/кг); в итоге было доставлено около 20 кг[216].
См. также[]
- Разделение изотопов
- Оружейный плутоний
- Актиноиды
Примечания[]
- Комментарии
- ↑ Отношение . См. раздел нахождение в природе.
- ↑ Для того, чтобы считать новый химический элемент открытым, следовало доказать, что он обладает новыми свойствами: как физическими, так и химическими. Предположения о свойствах плутония высказывались ещё в мае 1940 года Льюисом Тернером
- ↑ С 24 августа 2006 года по решению Международного астрономического союза Плутон более не является планетой Солнечной системы
- ↑ По сообщению источника, во время интервью Сиборг сказал: «Очевидным выбором для меня были две буквы Pl, однако я в шутку предложил обозначить элемент Pu, как иногда дети кричат „Pee-yoo!“, когда кто-то плохо пахнет.» Сиборг считал, что именно Pl будет принято в качестве обозначения плутония, однако комитет выбрал Pu
- David L. Clark Reflections on the Legacy of a Legend: Glenn T. Seaborg, 1912—1999. — 2000. — С. 56—61, 57.
- ↑ Применение взрывчатых линз, которые имели форму футбольного мяча, внутри которого, условно, находился плутониевый заряд, позволяло достичь увеличения мощности взрыва. Чем равномернее со всех сторон сжимался ядерный заряд, тем мощнее был ядерный взрыв.
- ↑ По сообщению источника латунная ампула, на которой располагается бериллий и полоний, диаметром в 2 и высотой 4 см позволяет достичь выхода 90 млн нейтронов в секунду.
- В. В. Станцо. Полоний (рус.). «Всякая всячина» — wsyachina.com. Проверено 7 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Соединение гадолиния и циркония с кислородом (Gd2Zr2O7) было создано в связи с тем, что оно позволяет удерживать плутоний на протяжении 30 млн лет.
- ↑ Плутоний находится в пакете для того, чтобы предотвратить альфа-излучение и, возможно, для термоизоляции.
- ↑ Температура кипения плутония в пять раз больше температуры плавления. Для сравнения: у вольфрама этот показатель составляет 1,6 (темп. плавления 3422 °C и кипения 5555 °C).
- ↑ Данный эффект связан с тем, что кислород, реагируя с плутонием и образуя смешанные оксиды на поверхности плутония, препятствует коррозии плутония, по крайней мере, снаружи. Аргон не реагирует с плутонием и одновременно препятствует химическим реакциям плутония, в итоге его поверхность ничем не пассивирована и подвергается коррозии вследствие саморазогрева.
- ↑ Амплитуда колебаний показателей плотности плутония составляет 4 г/см³ (точнее: 3,94 г/см³).
- ↑ PuO2+ ион нестабильный в водном растворе и может диспропорционировать в Pu4+ и PuO22+; Pu4+ затем может окислиться с PuO2+ до PuO22+, будучи ионом Pu3+. Таким образом, с течением времени водные растворы Pu3+ могут соединяться с кислородом образуя оксид PuO22+
- Crooks, William J. Nuclear Criticality Safety Engineering Training Module 10 — Criticality Safety in Material Processing Operations, Part 1 (2002). Проверено 5 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Например, нейтронов из космического излучения, нейтронов от спонтанного деления урана-238 и от (α,n)-реакций на лёгких ядрах.
- ↑ Предполагается, что у церия валентность равна 3,6
- ↑ δ-фаза стабилизируется при комнатной температуре растворением 2 ат.% Ga
- ↑ δ-фаза остается при комнатной температуре в метастабильном состоянии, если растворить 1 ат.% Ga и быстро охладить
- ↑ Следует учитывать, что выработка наиболее оптимальной конструкции ядерной бомбы вырабатывалась годами.
- ↑ Образец.
- ↑ Однако эта цифра сильно разнится. Из этого количества плутоний можно получить в сотни раз меньших количествах.
- ↑ Остальные изотопы имеют чрезвычайно малые показатели тепловыделения по сравнению с 238Pu, и потому не применяются в качестве источника энергии. См. таблицу в разделе свойства некоторых изотопов.
- Источники
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Милюкова М. С., Гусев Н. И., Сентюрин И. Г., Скляренко И. С. Аналитическая химия плутония. — М.: "Наука", 1965. — 447 с. — (Аналитическая химия элементов). — 3400 экз. (см. ISBN )
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Plutonium (англ.). Human Health Fact Sheet. Argonne National Laboratory (август 2005). Проверено 21 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Richard D. Baker Plutonium: A Wartime Nightmare but a Metallurgist's Dream // Los Alamos Science. — 1983. — С. 148, 150—151.
- ↑ 4,0 4,1 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокильинне указан текст - ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 Дриц М. Е. и др. Свойства элементов. — Справочник. — М.: Металлургия, 1985. — 672 с. — 6500 экз. (см. ISBN )
- ↑ 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 6,10 Ф. Вайгель, Дж. Кац, Г. Сиборг и др. Химия актиноидов = The Chemistry of the Actinide Elements / Пер. с англ. под ред. Дж. Каца, Г. Сиборга, Л. Морсса. — Москва: «Мир», 1997. — Т. 2. — 664 с. — (Химия актиноидов). — 500 экз. — ISBN 5-03-001885-9. (см. ISBN )
- ↑ 7,0 7,1 Плутоний (рус.). allmetals.ru. Проверено 26 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 Плутоний // Серебро—Нильсборий и далее / Ред.: Петрянов-Соколов И. В. — 3-е изд. — М.: "Наука", 1983. — Т. 2. — 570 с. — (Популярная библиотека химических элементов). — 50 000 экз. (см. ISBN )
- ↑ Transuranium element — статья из Британника
- ↑ Edwin McMillan, Philip Hauge Abelson Radioactive Element 93 // Phys. Rev : статья. — 1940. — № 12. — С. 1185—1186.
- ↑ Gregory R. Choppin, Jan-Olov Liljenzin, Jan Rydberg. Radiochemistry and Nuclear Chemistry. — 3-е изд. — Butterworth-Heinemann, 2002. — 709 с. — ISBN 0750674636, 9780750674638. (см. ISBN )
- ↑ Glenn T. Seaborg The Transuranium Elements // Журнал Science : статья. — 25 октября 1946. — № 2704. — С. 379—386.
- ↑ 13,0 13,1 Пирометаллургия—С // Краткая химическая энциклопедия / Глав. ред.: И. Л. Кнунянц и др. — М.: "Советская энциклопедия", 1965. — Т. 4. — С. 90—92. — 1182 с. — (Энциклопедии. Словари. Справочники). — 81 000 экз. (см. ISBN )
- ↑ Владимир Тучков Советская бомба с американским акцентом // Журнал «Вокруг Света» : рубрика «телеграф». — 27.08.2009.
- ↑ 15,0 15,1 Аркадий Круглов Американцы заплатили за уничтожение плутония // Газета Коммерсантъ : статья. — Томск: 2003. — № 150.
- ↑ Пятый канал (15.04.2010). "Остановлен последний в мире реактор по производству оружейного плутония". 5 канал. http://www.5-tv.ru/news/28283/. Retrieved 2010-09-20.
- ↑ Татьяна Панихина (15.04.2010). "Прекращено производство оружейного плутония". Телеканал НТВ. http://www.ntv.ru/novosti/190774/video/. Retrieved 2010-09-20.
- ↑ Екатерина Дятловская В России остановлен последний реактор по наработке плутония // Infox.ru : статья. — 2010.
- ↑ GZT.RU (2010-05-06). "В Японии запустили закрытый 14 лет назад аварийный реактор". gzt.ru. http://www.gzt.ru/topnews/world/-v-yaponii-zapustili-zakrytyi-14-let-nazad-/304506.html. Retrieved 2010-10-22.
- ↑ Dennis Normile. Japan Nears Restart of Experimental Fast Reactor (англ.). news.sciencemag.org (25 марта 2010). Проверено 3 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 26 февраля 2013.
- ↑ Uncovering the Secrets of Actinides (англ.) (pdf). Actinides Can Mean Nuclear Chemistry 17. Lawrence Livermore National Laboratory (июнь 2000). Проверено 22 марта 2011.
- ↑ Хронология испытаний ядерного оружия // Испытания ядерного оружия и ядерные взрывы в мирных целях СССР (1949—1990) / Ред. кол.: Андрюшин, И. А. и др. — Информационное издание. — Саров: РФЯЦ-ВНИИЭФ, 1996. — С. 11—49. — 66 с. — ISBN 5-85165-062-1. (см. ISBN )
- ↑ Holden, Norman E. A Short History of Nuclear Data and Its Evaluation (англ.). 51st Meeting of the USDOE Cross Section Evaluation Working Group. Upton (NY): National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory (2001). Проверено 11 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Fermi, Enrico Artificial radioactivity produced by neutron bombardment: Nobel Lecture (англ.). Royal Swedish Academy of Sciences (12 декабря 1938). Проверено 11 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Darden, Lindley. Enrico Fermi: "Transuranium" Elements, Slow Neutrons // The Nature of Scientific Inquiry. — College Park (MD): Department of Philosophy, University of Maryland, 1998. (см. ISBN )
- ↑ Кудрявцев П. С. Курс истории физики. — М.: Просвещение, 1982. — С. 70. — 448 с. (см. ISBN )
- ↑ Michael McClure The New Alchemy. The Search Went On... // Журнал ChemMatters : статья. — октябрь 2006. — С. 17.
- ↑ Алексей Левин. Хассий-долгожитель (рус.). Элементы.Ру (19 декабря 2006). Проверено 27 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ The Nobel Prize in Chemistry 1951 (англ.). NobelPrize.org (2 января 2011). Проверено 2 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 30,0 30,1 30,2 Boris E. Burakov, Michael I. Ojovan, William (Bill) E. Lee. Introdution to the Actinides // Crystalline Materials for Actinide Immobilisation. — World Scientific Publishing Company, Inc, 2010. — Т. 1. — 197 с. — ISBN 1848164181, 9781848164185. (см. ISBN )
- ↑ Edwin M. McMillan. The transuranium elements: early history (англ.) (pdf). Nobel Lecture (12 декабря 1951). Проверено 24 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 32,00 32,01 32,02 32,03 32,04 32,05 32,06 32,07 32,08 32,09 32,10 32,11 32,12 32,13 32,14 32,15 32,16 32,17 32,18 32,19 32,20 Бекман И. Н. Плутоний. — Учебное пособие. — М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 2009. (см. ISBN )
- ↑ 33,0 33,1 33,2 National Research Council (U.S.). Subcommittee on Nuclear and Radiochemistry. A Review of the accomplishments and promise of U.S. transplutonium research, 1940–1981. — National Academies, 1982. — 83 с. (см. ISBN )
- ↑ 34,00 34,01 34,02 34,03 34,04 34,05 34,06 34,07 34,08 34,09 34,10 34,11 34,12 34,13 34,14 John, Emsley. Plutonium // Nature's Building Blocks: An A—Z Guide to the Elements. — Oxford: Oxford University Press, 2003. — 538 с. — ISBN 0198503407, 9780198503408. (см. ISBN )
- ↑ Wahl, professor who discovered plutonium; 89 (англ.). Newsroom. Washington University in St. Louis (27 апреля 2006). Проверено 13 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Joseph W. Kennedy (англ.). Staff Biographies. Los Alamos National Laboratory. Проверено 13 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Glenn T. Seaborg. The Plutonium Story (англ.). Lawrence Berkeley Laboratory, University of California. Проверено 2 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Gerhart Friedlander, Alfred M. Holtzer, Demetrios G. Sarantites, Lee G. Sobotka, Samual I. Weissman. Arthur C. Wahl (англ.). Death notice(недоступная ссылка — история). Physics Today (11 июля 2006). Проверено 13 января 2011.
- ↑ Seaborg, G. T. The Transuranium Elements // Natl Nucl. En. Ser., Div IV, 14B : статья. — New-York: 1949. — С. 1.2, 5.
- ↑ Scott F. A., Peekema R. M. Progress in Nuclear Energy. — 1-е изд. — London: Pergamon Press, 1959. — С. 65. (см. ISBN )
- ↑ 41,0 41,1 Albert Stwertka. Plutonium // Guide to the Elements. — Oxford: Oxford University Press, 1998. — ISBN 0-19-508083-1. (см. ISBN )
- ↑ 42,0 42,1 42,2 42,3 Glenn T. Seaborg. Modern alchemy: selected papers of Glenn T. Seaborg. — World Scientific, 1994. — 696 с. (см. ISBN )
- ↑ Гребеников Е. А., Рябов Ю. А. Открытие Плутона // Поиски и открытия планет. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: "Наука", 1984. — С. 156—162. — 224 с. — 100 000 экз. (см. ISBN )
- ↑ Rincon, Paul The girl who named a planet (англ.). BBC News (13 января 2006). Проверено 7 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Plutonium (англ.). History & Etymology. Elementymology & Elements Multidict. Проверено 14 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 46,0 46,1 PBS contributors. Frontline interview with Seaborg (англ.). Frontline. Public Broadcasting Service (1997). Проверено 11 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 5 января 2009.
- ↑ 47,0 47,1 Химический факультет МГУ. Плутоний, Plutonium, Pu (94) (рус.). Открытие элементов и происхождение их названий. МГУ. Проверено 9 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 48,0 48,1 48,2 48,3 48,4 48,5 48,6 Heiserman, David L. Element 94: Plutonium // Exploring Chemical Elements and their Compounds. — New York: TAB Books, 1992. — С. 337—340. — ISBN 0-8306-3018-X. (см. ISBN )
- ↑ David L. Clark Reflections on the Legacy of a Legend: Glenn T. Seaborg, 1912—1999. — 2000. — С. 56—61, 57.
- ↑ NPS contributors. Room 405, George Herbert Jones Laboratory (англ.). National Park Service. Проверено 11 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Cunningham, B. B. and Werner, L. B. The Transuranium Elements // Natl Nucl. En. Ser., Div IV, 14B : статья. — New-York: 1949. — С. 1.8, 51.
- ↑ Seaborg, G. T. History of Met Lab Section C1 // Report P-112 : статья. — 1942—1943.
- ↑ Glenn T. Seaborg и др. The First Weighing of Plutonium (англ.) (pdf) vi. United States Atomic Energy Comission. University of Chicago (10 сентября 1967). Проверено 13 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Thompson's Process (англ.). The University of California (16 октября 2006). Проверено 16 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 55,00 55,01 55,02 55,03 55,04 55,05 55,06 55,07 55,08 55,09 55,10 55,11 55,12 55,13 55,14 55,15 William N. Miner. The Encyclopedia of the Chemical Elements / Под ред. Clifford A. Hampel; соавт. Schonfeld, Fred W. — New York: Reinhold Book Corporation, 1968. (см. ISBN )
- ↑ 56,0 56,1 56,2 56,3 56,4 56,5 Большая советская энциклопедия. Плутоний (рус.). Яндекс.Словари. Проверено 15 октября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ История создания первой в СССР радиохимической технологии получения плутония (рус.) (pdf). Радиевый институт им. В. Г Хлопина. Проверено 2 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Ковалева, С. Плутоний в девичьих руках: создательницы «ядерного щита» Родины работали без страховки и отпусков // Независимая газета : статья. — 14 октября 1997. — С. 6.
- ↑ 59,0 59,1 Ефимова, Мария MI5 обнаружила советского шпиона среди Нобелевских лауреатов (рус.). gzt.ru (26 августа 2010). Проверено 22 октября 2010. Архивировано из первоисточника 4 ноября 2012.
- ↑ Pa, this requires action! (англ.) (pdf). The Atomic Heritage Foundation. Проверено 24 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Vincent C. Jones. Manhattan, the Army and the Atomic Bomb / В соавт. с Center of Military History (U.S. Army). — Вашингтон: Government Printing Office, 1985. — 680 с. — ISBN 0160019397, 9780160019395. (см. ISBN )
- ↑ LANL contributors. Site Selection (англ.). LANL History. Los Alamos, New Mexico: Los Alamos National Laboratory. Проверено 11 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Site of the First Self-Sustaining Nuclear Reaction (англ.). National Historic Landmark summary listing. National Park Service. Проверено 24 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Hans A. Bethe The German Uranium Project // Physics Today : статья. — июль 2000. — № 7.
- ↑ 65,00 65,01 65,02 65,03 65,04 65,05 65,06 65,07 65,08 65,09 65,10 65,11 Гринвуд Н. Н., Эрншо А. Химия элементов = Chemistry of the elements / Пер. с англ. ред. кол. — Учебное пособие. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2008. — Т. 2. — 607 с. — (Лучший зарубежный учебник. В 2-х томах). — 2000 экз. — ISBN 978-5-94774-373-9. (см. ISBN )
- ↑ CP-1 Goes Critical (англ.). The Manhattan Project. An Interactive History(недоступная ссылка — история). US DOE. Office of History and Heritage Resources. Проверено 24 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 29 сентября 2006.
- ↑ Final Reactor Design and X-10 (англ.). The Manhattan Project. An Interactive History(недоступная ссылка — история). US DOE. Office of History and Heritage Resources. Проверено 1 января 2011. Архивировано из первоисточника 29 сентября 2006.
- ↑ ORNL Metals and Ceramics Division, History 1946—1996 (англ.) (pdf). Oak Ridge National Laboratory (8 марта 1999). — 154 стр. Проверено 23 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 69,0 69,1 X-10 (англ.)(недоступная ссылка — история). The Tennessee Encyclopedia of History and Science (2002). Проверено 23 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 30 сентября 2007.
- ↑ Oak Ridge National Laboratory (англ.)(недоступная ссылка — история). The Tennessee Encyclopedia of History and Science (2002). Проверено 24 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 30 сентября 2007.
- ↑ Carey Sublette. Atomic History Timeline 1942—1944 (англ.). Washington (DC): Atomic Heritage Foundation. Проверено 11 сентября 2010.
- ↑ 72,0 72,1 F. G. Gosling. Elimination of Thin Man // The Manhattan Project: making the atomic bomb. — DIANE Publishing, 1999. — С. 40. — 66 с. — ISBN 0788178806, 9780788178801. (см. ISBN )
- ↑ B Reactor (англ.)(недоступная ссылка — история). U.S. Department of Energy. Проверено 1 января 2011. Архивировано из первоисточника 16 сентября 2008.
- ↑ Michele S. Gerber, Brian Casserly, Frederick L. Brown. B Reactor (англ.) (pdf) 4. National Historic Landmark Nomination (февраль 2007). Проверено 1 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Американцы проложили туристический маршрут через старый ядерный реактор (рус.). Lenta.Ru (24 сентября 2007). Проверено 18 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 76,0 76,1 Hanford Site Cleanup Completion Framework (англ.) (pdf). Department of Enegry. Hanford (июль 2010). — Более подробное описание районов можно найти в главе 2.3.1. Проверено 7 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Long-Range Deep Vadose Zone Program Plan (англ.) (pdf). Department of Enegry. Hanford (октябрь 2010). Проверено 7 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Historic Sample Of Bomb-Grade Plutonium Discovered (англ.). ScienceDaily Online (5 марта 2009). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Rincon, Paul (2009-03-02). "BBC NEWS — Science & Environment — US nuclear relic found in bottle". BBC News. http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/7918618.stm. Retrieved 2010-09-11.
- ↑ Erika Gebel Old plutonium, new tricks. — 2009. — № 5. — С. 1724.
- ↑ Jon M. Schwantes Nuclear archeology in a bottle: Evidence of pre-Trinity U.S. weapons activities from a waste burial site. — 2009. — № 4. — С. 1297—1306.
- ↑ Вести ФМ (2010-07-16). "Работа по созданию атомной бомбы была сделана удивительно быстро и качественно. История с Андреем Светенко". Вести.Ру. http://www.vesti.ru/doc.html?id=377669. Retrieved 2010-10-29.
- ↑ A. J. Fahey, C. J. Zeissler, D. E. Newbury, J. Davis, and R. M. Lindstrom Postdetonation nuclear debris for attribution. — 2010.
- ↑ Испытание первого в мире атомного устройства. Справка (рус.). РИА Новости (16 июля 2010). — Материал подготовлен на основе информации открытых источников. Проверено 4 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 85,0 85,1 Polonium (англ.) (pdf). Human Health Fact Sheet. Aragonne National Laboratory (август 2005). Проверено 22 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Sublette, Carey 8.1.1 The Design of Gadget, Fat Man, and «Joe 1» (RDS-1) (англ.). Nuclear Weapons Frequently Asked Questions, edition 2.18. The Nuclear Weapon Archive (3 July 2007). Проверено 17 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Лесли Гровс. Выбор цели // Теперь об этом можно рассказать. История Манхэттенского проекта = Now it can be told. The story of Manhattan project. — М.: Атомиздат, 1964. (см. ISBN )
- ↑ John Malik. The Yields of the Hiroshima and Nagasaki Explosions. — Los Alamos: Los Alamos, 1985. (см. ISBN ) — Таблица VI.
- ↑ Валерий Чумаков Мирный фатум // Журнал «Вокруг Света» : статья. — 2009. — № 12.
- ↑ DOE contributors. Historic American Engineering Record: B Reactor (105-B Building). — Richland (WA): U.S. Department of Energy. — С. 110. (см. ISBN )
- ↑ Cochran, Thomas B. "Safeguarding nuclear weapons-usable materials in Russia". International Forum on Illegal Nuclear Traffic. Washington (DC): Natural Resources Defense Council, Inc.
- ↑ 92,0 92,1 92,2 92,3 CRC contributors. Handbook of Chemistry and Physics / Ред.: David R. Lide. — 87-е изд. — Boca Raton: CRC Press, Taylor & Francis Group, 2006. — ISBN 0849304873. (см. ISBN )
- ↑ Stockholm International Peace Research Institute. SIPRI Yearbook 2007: Armaments, Disarmament, and International Security. — Oxford University Press, 2007. — С. 567. — ISBN 0199230218, 9780199230211. (см. ISBN )
- ↑ Department of Energy Files Motion to Withdraw Yucca Mountain License Application (англ.)(недоступная ссылка — история). Department of Energy (DOE) (3 марта 2010). Проверено 20 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 14 мая 2011.
- ↑ 95,0 95,1 95,2 Moss, William The Human Plutonium Injection Experiments // Журнал Los Alamos Science'. — 1995. — С. 188, 205, 208, 214.
- ↑ 96,0 96,1 George L., Voelz Plutonium and Health: How great is the risk? // Журнал Los Alamos Science. — Los Alamos (NM): 2000. — № 26. — С. 78—79.
- ↑ Плутоний = Plutonium Handbook. A Guide to the Technology / Перев. с англ. Под ред. В. Б. Шевченко и В. К. Маркова. — Справочник. — М.: Атомиздат, 1971. — Т. 1. — С. 12. — 428 с. — 2260 экз. (см. ISBN )
- ↑ 98,0 98,1 98,2 98,3 98,4 NIH contributors. Plutonium, Radioactive (англ.). Bethesda (MD): U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. — Wireless Information System for Emergency Responders (WISER). Проверено 4 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ ARQ staff Nitric acid processing // Actinide Research Quarterly. — Los Alamos (NM): 2008. Проверено 4 сентября 2010.
- ↑ 100,0 100,1 100,2 100,3 100,4 Пер. с англ. языка под ред. Б. А. Надыкто и Л. Ф. Тимофеевой. Плутоний. — Саров: РФЯЦ-ВНИИЭФ, 2003. — Т. 2. — 203 с. — (Фундаментальные проблемы). — 500 экз. — ISBN 5-9515-00-24-9. (см. ISBN )
- ↑ Taking Stock: A Look At The Opportunities And Challenges Posed By Inventories From The Cold War Era. — 1-е изд. — DIANE Publishing Company, 2004. — 190 с. — ISBN 0788138081, 9780788138089. (см. ISBN )
- ↑ 102,0 102,1 102,2 Kolman, D. G. and Colletti, L. P. ECS transactions // 16-е изд. — 2009. — С. 71.
- ↑ 103,0 103,1 103,2 NNDC contributors; Alejandro A. Sonzogni (Database Manager). Chart of Nuclides (англ.). Upton (NY): National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory (2008). Проверено 4 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Richard Rhodes. The Making of the Atomic Bomb. — New York: Simon & Schuster, 1986. — С. 659—660. — ISBN 0-671-65719-4. (см. ISBN )
- ↑ 105,0 105,1 105,2 105,3 Плутоний — статья из Физической энциклопедии
- ↑ 106,0 106,1 106,2 106,3 106,4 106,5 106,6 Siegfried S. Hecker Plutonium and its alloys: from atoms to microstructure // 26-е изд. — 2000. — С. 290—335.
- ↑ Wick, O. J. (ed.). Plutonium handbook, A Guide to the Technology / Am. Nucl. Soc. — Reprint. — New York: Gordon & Breach, 1980. (см. ISBN )
- ↑ Oetting, F. L., Rand, M. H., Ackerman, R. J. The Chemical Thermodynamics of Actinide Elements and their Compounds. — Ч. 1. — Vienna: IAEA, 1976. — С. 24. (см. ISBN )
- ↑ Oswald J. Wick. Плутоний = Plutonium Handbook: A Guide to the Technology / Под ред. О. Вика. — Справ. изд. — М.: Атомиздат, 1973. — Т. 2. — 456 с. — 2100 экз. (см. ISBN )
- ↑ 110,0 110,1 110,2 110,3 Александр Прищепенко Дамоклов меч: Атомная бомба // Популярная механика : статья. — январь 2009.
- ↑ "Plutonium Crystal Phase Transitions". GlobalSecurity.org. http://www.globalsecurity.org/wmd/intro/pu-phase.htm. Retrieved 2010-09-05.
- ↑ 112,0 112,1 112,2 112,3 Неорганическая химия в трёх томах / Под ред. Ю. Д. Третьякова. — М.: Издательский центр «Академия», 2007. — Т. 3. — 400 с. — (Химия переходных элементов). — 3000 экз. — ISBN 5-7695-2533-9. (см. ISBN )
- ↑ Актиноиды — статья из Физической энциклопедии
- ↑ Нептуний (рус.). Нептуний и плутоний – семивалентные. Популярная библиотека химических элементов (27 сентября 2003). Проверено 11 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 115,0 115,1 115,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокХЭне указан текст - ↑ George, Matlack. A Plutonium Primer: An Introduction to Plutonium Chemistry and its Radioactivity. — Los Alamos National Laboratory, 2002. (см. ISBN )
- ↑ 117,0 117,1 117,2 117,3 117,4 Rita Cornelis, Joe Caruso, Helen Crews, Klaus Heumann. Handbook of elemental speciation II: species in the environment, food, medicine & occupational health. — Перепечатанное и иллюстрированное. — John Wiley and Sons, 2005. — 768 с. — ISBN 0470855983, 9780470855980. (см. ISBN )
- ↑ 118,0 118,1 118,2 Dumé, Belle (November 20, 2002). "Plutonium is also a superconductor". PhysicsWeb.org. http://physicsworld.com/cws/article/news/16443. Retrieved 2010-09-05.
- ↑ Mary, Eagleson. Concise Encyclopedia Chemistry. — Walter de Gruyter, 1994. — С. 840. — ISBN 9783110114515. (см. ISBN )
- ↑ Cleveland, J. M. Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev.. — 1965. — № 4. — С. 230.
- ↑ Cleveland, J. M. J. Inorg. Nucl. Chem.. — 1964. — № 26. — С. 461—467.
- ↑ Jenkis, W. J. J. Inorg. Nucl. Chem.. — 1963. — № 25. — С. 463—464.
- ↑ Плутоний (рус.). БСЭ. Проверено 21 октября 2010. Архивировано из первоисточника 4 ноября 2012.
- ↑ Crooks, W. J. и др. Low Temperature Reaction of ReillexTM HPQ and Nitric Acid. — 20-е изд. — Solvent Extraction and Ion Exchange, 2002. — С. 543. (см. ISBN )
- ↑ DOE contributors. Oklo: Natural Nuclear Reactors(недоступная ссылка — история). U.S. Department of Energy, Office of Civilian Radioactive Waste Management (2004). Проверено 7 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 2 июня 2010.
- ↑ David Curtis. Nature's uncommon elements: plutonium and technetium / Fabryka-Martin, June; Paul, Dixon; Cramer, Jan. — 63. — Журнал «Geochimica et Cosmochimica Acta», 1999. — С. 275—285. (см. ISBN )
- ↑ Hoffman, D. C.; Lawrence, F. O.; Mewherter, J. L.; Rourke, F. M. Detection of Plutonium-244 in Nature // Nature : статья. — 1971.
- ↑ Peterson, Ivars. Uranium displays rare type of radioactivity (англ.). Science News (7 декабря 1991). Проверено 7 сентября 2010.
- ↑ Anthony L. Turkevich, Thanasis E. Economou, and George A. Cowan (1991). "Double-beta decay of 238U". Phys. Rev. Lett. 67. doi:10.1103/PhysRevLett.67.3211.
- ↑ Волков В. А. и др. Выдающиеся химики мира / Под ред. проф. Кузнецова В. И. — Биографический справочник. — М.: Высшая школа, 1991. — С. 407. — 656 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-06-001568-8. (см. ISBN )
- ↑ EPA contributors. Fissile Material. Radiation Glossary. United States Environmental Protection Agency (2008). Проверено 5 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ G. Audi, O. Bersillon, J. Blachnot, A. H. Wapstra. The Nubase evaluation of nuclear and decay properties (англ.) (pdf). Nuclear Physics (2003). — Таблица с описанием ядерных свойств изотопов и периодами их полураспада. Проверено 9 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 94-plutonium (англ.). Korea Atomic Energy Research Institute (2002). Проверено 28 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ G. Audi, O. Bersillon, J. Blachot, A. H. Wapstra The Nubase evaluation of nuclear and decay properties // Журнал Nuclear Physics : статья. — 2003. — С. 3—128.
- ↑ 135,0 135,1 Таблица нуклидов МАГАТЭ (англ.). International Atomic Energy Agency. Проверено 28 октября 2010. Архивировано из первоисточника 6 февраля 2011.
- ↑ 136,0 136,1 136,2 136,3 136,4 David Albright, Frans Berkhout, William Walker, Stockholm International Peace Research Institute. World inventory of plutonium and highly enriched uranium. — Oxford University Press, 1993. — 246 с. — ISBN 0198291531, 9780198291534. (см. ISBN )
- ↑ 137,0 137,1 У плутония-237 основным каналом распада является электронный захват, однако обнаружен также менее вероятный канал альфа-распада. У плутония-241 основным каналом распада является бета-минус-распад, однако обнаружены также менее вероятные каналы альфа-распада и спонтанного деления.
- ↑ Тимошенко, Алексей (2010-10-12). "Обама открыл «частникам» дорогу в космос". gzt.ru. Archived from the original on 2010-10-15. http://web.archive.org/web/20101015033615/http://www.gzt.ru/topnews/science/-obama-otkryl-chastnikam-dorogu-v-kosmos-/329255.html. Retrieved 2010-10-22.
- ↑ J. W. Kennedy. Properties of Element 94 / Соавт.: Seaborg, G. T.; Segrè, E.; Wahl, A. C. — 70-е изд. — Physical Review, 1946. — С. 555—556. (см. ISBN )
- ↑ N. N. Greenwood. Chemistry of the Elements / Соавт.: Earnshaw, A. — 2-е изд. — Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997. — ISBN 0-7506-3365-4. (см. ISBN )
- ↑ Roger Case и др. Environmental monitoring for nuclear safeguards. — DIANE Publishing, 1995. — 45 с. — ISBN 1428920137, 9781428920132. (см. ISBN )
- ↑ 142,0 142,1 Can Reactor Grade Plutonium Produce Nuclear Fission Weapons? (англ.). Council for Nuclear Fuel Cycle Institute for Energy Economics, Japan (2001). Проверено 5 сентября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 143,0 143,1 143,2 143,3 John Holdren; Matthew Bunn. Types of Nuclear Bombs, and the Difficulty of Making Them (англ.). Nuclear Threat Initiative (25 ноября 2002). Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.
- ↑ Final Report, Evaluation of nuclear criticality safety data and limits for actinides in transport (англ.) (pdf). Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire. Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Troubles tomorrow? Separated Neptunium 237 and Americium (англ.). Часть V. ISIS (1999). Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 146,0 146,1 A. Blanchard; K. R. Yates; J. F. Zino; D. Biswas; D. E. Carlson; H. Hoang; D. Heemstra. Updated Critical Mass Estimates for Plutonium-238 (англ.). U.S. Department of Energy: Office of Scientific & Technical Information. Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 147,0 147,1 Amory B. Lovins Nuclear weapons and power-reactor plutonium // Журнал Nature : статья. — 1980. — № 5750. — С. 817—823.
- ↑ 148,0 148,1 148,2 148,3 148,4 148,5 148,6 Плутоний (рус.). nuclear-weapons.nm.ru (2002). Проверено 13 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ NMT Division Recycles, Purifies Plutonium-238 Oxide Fuel for Future Space Missions (англ.). Los Alamos National Laboratory (LANL) (26 июня 1996). Проверено 22 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Allen, R. P., Dahlgren, S. D., and Way, R. ref. 321. — 1976. — С. 61.
- ↑ Bush, R. A. ref. 320. — 1970. — С. 1037, 1045.
- ↑ Elliot, R. O., Geissen, B. C. ref. 321. — 1976. — С. 47.
- ↑ Moody, Kenton James; Hutcheon, Ian D.; Grant, Patrick M. "plutonium+alloys"&cd=22#v=onepage&q=%22plutonium%20alloys%22 Nuclear forensic analysis. — CRC Press, 2005. — С. 169. — ISBN 0849315131. (см. ISBN )
- ↑ Hurst, D. G. and Ward, A. G. Canadian Research Reactors. — Los Alamos National Laboratory. (см. ISBN )
- ↑ Curro, N. J. Unconventional superconductivity in PuCoGa5. — 2006.
- ↑ McCuaig, Franklin D. Pu-Zr alloy for high-temperature foil-type fuel. — 1977. (см. ISBN )
- ↑ Jha, D.K. Nuclear Energy. — Discovery Publishing House, 2004. — С. 73. — ISBN 8171418848. (см. ISBN )
- ↑ 158,0 158,1 158,2 Plutonium / Авт. колл. — Taylor & Francis, 1967. — 1114 с. (см. ISBN )
- ↑ 159,0 159,1 159,2 А. М. Голуб. Общая и неорганическая химия = Загальна та неорганична хiмiя. — Киев: Вища школа, 1971. — Т. 2. — 416 с. — 6700 экз. (см. ISBN )
- ↑ 160,0 160,1 160,2 160,3 Пер. с англ. языка под ред. Б. А. Надыкто и Л. Ф. Тимофеевой. Плутоний. — Саров: РФЯЦ-ВНИИЭФ, 2003. — Т. 1. — 292 с. — (Фундаментальные проблемы). — 500 экз. — ISBN 5-9515-00-24-9. (см. ISBN )
- ↑ Dmitry S. Pesnya, Anton V. Romanovsky. Comparison of cytotoxic and genotoxic effects of plutonium-239 alpha particles and mobile phone GSM 900 radiation in the Allium cepa test (англ.) (pdf). Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis (8 октября 2012). Проверено 8 октября 2012.
- ↑ H. Nagasawa, J.B. Littlea, W.C. Inkretb, S Carpenterc, K. Thompsonc, M.R. Rajuc, D.J. Chenc, G.F. Strnistec. Cytogenetic effects of extremely low doses of plutonium-238 alpha-particle irradiation in CHO K-1 cells (англ.). Mutation Research Letters (3 июля 1990).
- ↑ 163,0 163,1 Weapons of Mass Destruction // Britannica Educational Publishing, 2011, ISBN 1-61530-751-6, page 6
- ↑ 164,0 164,1 DOE contributors. Plutonium. Nuclear Safety and the Environment(недоступная ссылка — история). Department of Energy, Office of Health Safety and Security. Проверено 9 октября 2010. Архивировано из первоисточника 22 января 2009.
- ↑ Лента.Ру. Впервые после холодной войны США возобновляют производство плутония (рус.). Лента.Ру (27.06.2005). Проверено 12 октября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Иван Панин (25 сентября 2009). "Американцы подтвердили существование 114-го элемента". Infox.ru. http://infox.ru/science/lab/2009/09/25/Amyerikancyy_podtvye.phtml.
- ↑ Американские физики подтвердили открытие россиянами 114-го элемента (рус.). Lenta.Ru (25 сентября 2009). Проверено 18 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Физики получили шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов (рус.). Lenta.ru (27 октября 2010). Проверено 8 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Chemical Element 114: One of Heaviest Elements Created (англ.). ScienceDaily Online (26 октября 2010). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 3-я группа периодической системы — редкоземельные элементы, актиний и актиниды // Неорганическая химия. Химия элементов / Третьяков Ю. Д., Мартыненко Л. И., Григорьев А. Н., Цивадзе А. Ю. и др. — Уч. изд. — М.: "Химия", 2001. — Т. 1. — 472 с. — 1000 экз. — ISBN 5-7245-1213-0. (см. ISBN )
- ↑ Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. Discovery of The Transfermium Elements // IUPAC : статья. — Великобритания: 1993. — № 8. — С. 1757—1814.
- ↑ DOE contributors. Plutonium: The First 50 Years. — U.S. Department of Energy, 1996. (см. ISBN )
- ↑ 173,0 173,1 The atomic bombing of Nagasaki (англ.). The Manhattan Project (An Interactive History)(недоступная ссылка — история). US Department of Energy. Office of History and Heritage Resources. Проверено 6 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 29 сентября 2006.
- ↑ "How many people died as a result of the atomic bombings?" ( (англ.), (яп.)). Frequently Asked Questions. Radiation Effects Research Foundation (2007). Проверено 6 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Weapons research crosses the Channel // Журнал Nature : статья. — 4 ноября 2010.
- ↑ Isaac Asimov. Nuclear Reactors // Understanding Physics. — Barnes & Noble Publishing, 1988. — С. 905. — ISBN 0880292512. (см. ISBN )
- ↑ 177,0 177,1 Александр Емельяненков Из плутония выпустят пар // "Российская газета" — Государство : статья. — 22 ноября 2007.
- ↑ Взрыв (рус.). Большая советская энциклопедия. Проверено 18 декабря 2012. Архивировано из первоисточника 19 декабря 2012.
- ↑ Samuel Glasstone, Leslie M. Redman. An Introduction to Nuclear Weapons. — Atomic Energy Commission Division of Military Applications Report WASH-1038, 1972. — С. 12. (см. ISBN )
- ↑ Крючков, Игорь Этот сближающий атом (рус.)(недоступная ссылка — история). gzt.ru (27 октября 2009). Проверено 23 октября 2010.
- ↑ Пузырев, Денис Южная Корея составила список целей для первоочередного удара на территории КНДР (рус.)(недоступная ссылка — история). gzt.ru (24 сентября 2009). Проверено 23 октября 2010.
- ↑ Сергей Строкань Обогащающие обстоятельства // Газета Коммерсантъ : статья. — 2007. — № 67.
- ↑ Агентство Reuters Пакистан наращивает ядерный потенциал // Новости : статья. — 2006.
- ↑ GZT.RU (2009-09-26). "США и РФ подписали план утилизации российского плутония". gzt.ru. http://www.gzt.ru/topnews/politics/-ssha-i-rf-podpisali-plan-utilizatsii-rossiiskogo-/148244.html. Retrieved 2010-10-23.
- ↑ "Россия и США достигли успеха в перезагрузке". Вести.Ру. 2010-06-25. http://www.vesti.ru/doc.html?id=371544. Retrieved 2010-10-29.
- ↑ США и Казахстан объявили о закрытии ядерного реактора в Актау (рус.)(недоступная ссылка — история). ИТАР-ТАСС (17 ноября 2010). Проверено 17 ноября 2010.
- ↑ США приветствуют закрытие ядерного реактора в Казахстане (рус.). РИА Новости (19 ноября 2010). Проверено 4 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 188,0 188,1 P. Povinec, J. A. Sanchez-Cabeza. Radionuclides in the environment: International Conference on Isotopes in Environmental Studies: Aquatic Forum 2004, 25-29 October, Monaco. — Elsevier, 2006. — 646 с. — ISBN 0080449093, 9780080449098. (см. ISBN )
- ↑ Marshall Islands Research Could Lead to Resettlement After Nuclear Tests (англ.). ScienceDaily Online (12 февраля 2010). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Pierre Guéguéniat, Pierre Germain, Henri Métivier. Radionuclides in the oceans: inputs and inventories. — L'Editeur: EDP Sciences, 1996. — 231 с. — ISBN 2868832857, 9782868832856. (см. ISBN )
- ↑ Гордон Карера. 40 лет назад ВВС США потеряли атомную бомбу (рус.). bbcrussian.com (11 ноября 2008). Проверено 3 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Тимошенко, Алексей (2009-10-28). "Роскосмос готовится к полетам на ядерном реакторе". gzt.ru. http://www.gzt.ru/topnews/science/-roskosmos-gotovitsya-k-poletam-na-yadernom-/269030.html. Retrieved 2010-10-23.
- ↑ Caldicott, Helen. The New Nuclear Danger: George W. Bush’s Military-Industrial Complex. — New York: The New Press, 2002. (см. ISBN )
- ↑ Thomas P. McLaughlin; Shean P. Monahan; Norman N. Pruvost; Vladimir V. Frolov; Boris G. Ryazanov; Victor I. Sviridov. A review of Critically Accidents (англ.) (pdf) 72, 82(недоступная ссылка — история). Los Alamos National Laboratory (Май 2000). — Обзор аварий, связанных с ядерными материалами. Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 5 июля 2007.
- ↑ Антон Ефремов. Зона денежного отчуждения (рус.). УРА-Информ (25 ноября 2010). Проверено 28 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 196,0 196,1 Chernobyl’s Legacy: Health, Environmental and Socio-Economic Impacts (англ.) (pdf). The Chernobyl Forum: 2003—2005 (second revised version). International Atomic Energy Agency (IAEA). Проверено 28 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ МАГАТЭ Energy, Electricity and Nuclear Power Estimates for the Period up to 2050 // 30-е издание : отчёт, pdf. — Австрия: 2010. — С. 14, 18.
- ↑ Ed Gerstner Nuclear energy: The hybrid returns // Журнал Nature : статья. — 1 июля 2009.
- ↑ 199,0 199,1 Plutonium (англ.). Uses(недоступная ссылка — история). Los Alamos National Laboratory's Chemistry Division (15 декабря 2003). Проверено 30 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 17 октября 2004.
- ↑ Ping Zhang, Bao-Tian Wang, Xian-Geng Zhao. Ground state properties and high pressure behaviour of plutonium dioxide: Systematic density functional calculations (англ.) (pdf). arxiv.org (3 мая 2010). Проверено 16 ноября 2010.
- ↑ Venkateswara Sarma Mallela, V Ilankumaran, N.Srinivasa Rao Trends in Cardiac Pacemaker Batteries // Indian Pacing Electrophysiol J : статья. — 1 октября 2004. — № 4.
- ↑ Plutonium Powered Pacemaker (1974) (англ.). Oak Ridge Associated Universities (23 марта 2009). Проверено 15 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Bayles, John J.; Taylor, Douglas. SEALAB III – Diver's Isotopic Swimsuit-Heater System (англ.). Department of Defense (1970). Проверено 15 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 204,0 204,1 204,2 204,3 Franklin H. Cocks. Energy demand and climate change: issues and resolutions. — Wiley-VCH, 2009. — 251 с. — ISBN 3527324461, 9783527324460. (см. ISBN )
- ↑ Andrew Wilson. Solar system log. — Лондон: Jane's Publishing Company Ltd, 1987. — С. 64. — 128 с. — ISBN 0710604440, 9780710604446. (см. ISBN )
- ↑ Константин Лантратов Плутон стал ближе // Газета Коммерсантъ : статья. — 2006. — № 10.
- ↑ Александр Сергеев Зонд к Плутону: безупречный старт большого путешествия. — 2006.
- ↑ Тимошенко, Алексей Космическая эра — человек оказался не нужен (рус.)(недоступная ссылка — история). gzt.ru (16 сентября 2010). Проверено 22 октября 2010. Архивировано из первоисточника 19 апреля 2010.
- ↑ Melissa McNamara. Space Probe Heads To Pluto - Finally (англ.). CBS News.com (19 января 2006). Проверено 7 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 21 августа 2011.
- ↑ Зонд New Horizons "оглянулся" на Юпитер (рус.). РИА Новости (28 июля 2010). Проверено 4 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ "После сближения с Плутоном зонд New Horizons полетит в Пояс Койпера". Популярная Механика. 16 октября 2014. http://www.popmech.ru/science/49161-posle-sblizheniya-s-plutonom-zond-new-horizons-poletit-v-poyas-koypera/. Retrieved 2015-05-15.
- ↑ Энергия чистой науки: Ток из коллайдера // Популярная механика : статья. — 12.08.10.
- ↑ В NASA провели первый тест-драйв нового марсохода (рус.). Lenta.ru (26 июля 2010). Проверено 8 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.
- ↑ Ajay K. Misra Overview of NASA Program on Development of Radioisotope Power Systems with High Specific Power // NASA/JPL : обзор. — San Diego, California: июнь 2006.
- ↑ Traci Watson. Troubles parallel ambitions in NASA Mars project (англ.). USA Today/NASA (14 апреля 2008). Проверено 17 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.
- ↑ 216,0 216,1 Brian Dodson (24 ноября 2013). "NASA's cancellation of Advanced Sterling Radioisotope Generator casts doubt on future deep-space missions". Gizmag.com. http://www.gizmag.com/nasa-cancels-advanced-sterling-radioisotope-generator/29880/. Retrieved 2015-05-15.
- ↑ "NASA отказалось от эффективного ядерного источника энергии". Популярная Механика. 25 ноября 2013. http://www.popmech.ru/technologies/15098-nasa-otkazalos-ot-effektivnogo-yadernogo-istochnika-energii/. Retrieved 2015-05-15.
- ↑ 218,0 218,1 Appolo 15. News. Press kit (англ.) (pdf) Стр. 57—58. NASA (National Aeronautics and Space Administration) (15 июля 1971). Проверено 10 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ 219,0 219,1 Devision of Engineering. A Report of the NMAB. — 1-е изд. — National Academies, 1970. — 655 с. (см. ISBN )
- ↑ Lloyd I. Shure; Harwey J. Schwartz. Survey of Electric Power Plants for Space Applications (англ.) (pdf). NASA (декабрь 1965). Проверено 25 декабря 2010.
- ↑ SNAP Power Generators, Except Satellites (англ.). RADNET. Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.
- ↑ Planning & Human Systems, Inc. Atomic Power in Space. A History (англ.) (pdf) (март 1987). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.
- ↑ SNAP-21 Programm, Phase II // Energy Citations Database : technical report. — США: 1 января 1968. — С. 149 с.
- ↑ The Pioneer Jupiter Spacecraft (англ.). Electrical Power. NASA History Office (август 2004). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Appolo 17. News. Press kit (англ.) (pdf) Стр. 38—39. NASA (National Aeronautics and Space Administration) (26 ноября 1972). Проверено 25 декабря 2010.
- ↑ ALSEP Off-load (англ.). Appolo 12. Lunar Surface Journal (30 октября 2010). Проверено 25 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Space FAQ 10/13 - Controversial Questions (англ.). faqs.org (29 июня 2010). Проверено 25 декабря 2010.
- ↑ "Тепло Сарова для китайского «Зайца»". Редкие земли. 16 апреля 2014. http://rareearth.ru/ru/pub/20140416/00589.html. Retrieved 2015-04-19.
- ↑ "Российские лунные станции будут работать на плутонии". ТАСС. 27 ноября 2014. http://tass.ru/kosmos/1606410. Retrieved 2015-04-19.
- ↑ "Российские станции на Луне подпитаются от оружейного плутония". Lenta.ru. 27 ноября 2014. http://lenta.ru/news/2014/11/27/plutonium/. Retrieved 2015-04-19.
- ↑ "Озвучены детали российской лунной программы". Популярная механика. 15 октября 2014. http://www.popmech.ru/science/49153-ozvucheny-detali-rossiyskoy-lunnoy-programmy/. Retrieved 2015-05-15.
- ↑ Кесслер Г. Ядерная энергетика = Nuclear fussion reactors. Potential role and risks of converters and breeders / Пер. с англ. под ред. Митяев Ю. И. — М.: Энергоатомиздат, 1986. — 264 с. — 3700 экз. (см. ISBN )
- ↑ Марина Чадеева. Мирный атом: Ядерная энергетика (рус.). Популярная Механика (апрель 2005). Проверено 3 января 2011. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- ↑ Ф. И. Шаровар. Устройства и системы пожарной сигнализации. — М.: Стройиздат, 1979. — 271 с. — 20 000 экз. (см. ISBN )
- ↑ Дымоизвещатель РИД-1 на YouTube
- ↑ Извещатель дыма радиоизотопный РИД-6М. Паспорт еУ2.845.003 ПС.
- ↑ Plutonium Element Facts (англ.). Abundance & Isotopes. chemicool.com. Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
Ссылки[]
На Викискладе есть медиафайлы по теме Plutonium
- На русском языке:
- Плутоний (рус.). Популярная библиотека химических элементов (14 октября 2003 года). Проверено 11 октября 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- И. Я. Василенко, О. И. Василенко. Плутоний (рус.) (pdf) — 8 стр. — Воздействие плутония на организм. Проверено 30 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- На английском языке:
- The Criticality Safety Information Resource Center. A Review of Criticality Accidents: 2000 Revision (англ.)(недоступная ссылка — история). CSIRC. — Обзоры ядерных происшествий, в том числе связанных и с плутонием. Проверено 23 ноября 2010. Архивировано из первоисточника 29 сентября 2007.
- W. G. Sutcliffe, R. H. Condit, W. G. Mansfield, D. S. Myers, D. W. Layton, P. W. Murphy. A Perspective on the Dangers of Plutonium (англ.). Lawrence Livermore National Laboratory (14 апреля 1995). Проверено 29 декабря 2010.
- Johnson, C. M.; Davis, Z. S. Nuclear Weapons: Disposal Options for Surplus Weapons-Usable Plutonium (англ.). CRS Report for Congress # 97-564 ENR (22 мая 1997). Проверено 29 декабря 2010.
- Physical, Nuclear, and Chemical, Properties of Plutonium (англ.). IEER (июль 2005). Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Bhadeshia, H. Plutonium (англ.). University of Cambridge. — Кристаллография плутония. Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- David Samuels. End of the Plutonium Age (англ.). Discover Magazine (22 ноября 2005). Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Pike, J.; Sherman, R. Plutonium Production (англ.). Federation of American Scientists (20 июня 2000). Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Plutonium Manufacture and Fabrication (англ.). Nuclearweaponarchive.org. Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Ong, C. World Plutonium Inventories (англ.). nuclearfiles.org (1999). Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Plutonium, Radioactive (англ.). NLM Hazardous Substances Databank. Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
- Annotated Bibliography on plutonium (англ.). Alsos Digital Library for Nuclear Issues. Проверено 29 декабря 2010.
- Chemistry in its element (англ.) (mp3). Plutonium. Royal Society of Chemistry's Chemistry World. Проверено 29 декабря 2010. Архивировано из первоисточника 23 августа 2011.
| H | He | ||||||||||||||||||||||
| Li | Be | B | C | N | O | F | Ne | ||||||||||||||||
| Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl | Ar | ||||||||||||||||
| K | Ca | Sc | Ti | V | Cr | Mn | Fe | Co | Ni | Cu | Zn | Ga | Ge | As | Se | Br | Kr | ||||||
| Rb | Sr | Y | Zr | Nb | Mo | Tc | Ru | Rh | Pd | Ag | Cd | In | Sn | Sb | Te | I | Xe | ||||||
| Cs | Ba | * | Hf | Ta | W | Re | Os | Ir | Pt | Au | Hg | Tl | Pb | Bi | Po | At | Rn | ||||||
| Fr | Ra | ** | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Uub | Uut | Uuq | Uup | Uuh | Uus | Uuo | ||||||
| * | La | Ce | Pr | Nd | Pm | Sm | Eu | Gd | Tb | Dy | Ho | Er | Tm | Yb | Lu | ||||||||
| ** | Ac | Th | Pa | U | Np | Pu | Am | Cm | Bk | Cf | Es | Fm | Md | No | Lr | ||||||||
Шаблон:Ряд Активности Металлов Шаблон:Ядерная технология
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png){kind=link}
Шаблон:Соединения плутония Шаблон:Чрезвычайно опасные вещества
- Страница 0 - краткая статья
- Страница 1 - энциклопедическая статья
- Разное - на страницах: 2 , 3 , 4 , 5
- Прошу вносить вашу информацию в «Плутоний 1», чтобы сохранить ее